아스트라제네카, 中에코진 GLP-1 먹는 비만약 도입

美 임상 1상 단계 저분자 물질
최대 2조6500억원 규모 계약

아스트라제네카는 중국 에코진의 비만치료제 후보물질(파이프라인) ‘ECC5004’를 최대 20억달러(약 2조6350억원) 규모로 도입한다고 9일(현지시간) 밝혔다.

ECC5004는 미국 임상 1상을 진행 중인 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1RA) 계열 파이프라인이다. 에코진은 저분자 물질인 ECC5004를 1일 1회 먹는 약으로 개발 중이다. 

아스트라제네카는 중국을 제외한 모든 지역에서 모든 적응증에 대해 ECC5004의 개발 및 상업화 독점 권리를 확보했다. 중국에서는 에코진이 아스트라제네카와 함께 공동 개발 및 상업화할 수 있는 권리를 가진다.

계약에 따라 에코진은 선급금 1억8500만달러(약 2440억원)을 받는다. 이후 단계별 기술료 및 순매출에 비례한 단계별 경상기술사용료(로열티)로 최대 18억2500만달러(약 2조4060억원)를 추가로 받는다.

GLP-1RA는 GLP-1 호르몬을 모방해 당화혈색소(HbA1c)를 줄이고 체중 감소를 촉진해 심혈관 질환의 위험을 줄이는 기전의 약이다.

ECC5004의 미국 임상 1상은 건강한 성인 및 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행 중이다. 1상 예비 결과(Preliminary results)에서 ECC5004는 위약 대비 내약성이 우수한 것으로 나타났다. 혈당 및 체중 감소에 대한 가능성도 확인됐다.

징예 저우 에코진 대표는 “아직 승인된 경구용 소분자 GLP-1수용체 작용제는 없다”며 “ECC5004는 기존 GLP-1RA 치료법에 비해 더 많은 투여 편의성과 사용 편의성을 제공할 수 있는 잠재력이 있다”고 했다.

아스트라제네카는 ECC5004 도입으로 GLP-1 및 글루카곤 이중작용제인 ‘AZD9550’ 및 지속성 아밀린 유사체 ‘AZD6234’ 등 기존 파이프라인을 강화하겠다는 전략이다. 

샤론 바 아스트라제네카 바이오의약품 R&D 담당 부사장은 “심장대사 질환과 비만이 있는 사람의 수가 10억 명이 넘는 상황에서 혁신 및 대안이 필요하다”며 “ECC5004가 단독요법뿐 아니라 제2형 당뇨병에 대한 심장 대사 질환 병용요법으로 주사 요법에 대한 대안이 될 것으로 믿는다”고 말했다. 

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com

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