에이비엘바이오 "이중항체 면역항암제 1상 첫환자 투여"

'ABL103' 안전성·내약성 평가

[서울=뉴시스] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 이중항체 면역항암제 ‘ABL103’ 첫 환자 투여를 실시했다. (사진=뉴시스DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 이중항체 면역항암제로 개발 중인 ‘ABL103’ 국내 임상 1상시험의 첫 환자 투여를 실시했다.

에이비엘바이오는 진행성·전이성 고형암 환자 대상 국내 임상 1상의 첫 환자 투여를 완료했다고 8일 밝혔다. 이번 임상을 통해 ABL103 단독요법의 안전성 및 내약성을 평가하고, 향후 진행될 임상 2상의 권장 용량과 최대내성용량을 결정할 계획이다.

ABL103 임상 1상은 한국과 미국에서 진행된다. 용량을 증량하며 이상반응을 관찰하는 용량 증량 파트는 국내 기관에서 실시되며, 이후 종양 확장 파트는 한국과 미국에서 동시에 진행될 예정이다.

ABL103은 B7-H4와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 에이비엘바이오의 4-1BB 기반이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T’(Grabody-T)가 적용된 파이프라인 중 하나다. B7-H4는 면역항암제 ‘키트루다’로 대표되는 PD-(L)1 기반 면역항암제의 한계인 내성과 불응성을 극복할 수 있는 새로운 타깃으로 주목 받고 있다. PD-(L)1이 발현하지 않는 곳에서 주로 발현하는 특징이 있기 때문이다.

에이비엘바이오에 따르면, ABL103은 B7-H4 타깃 항체와 결합한 4-1BB 항체를 통해 T세포 활성화를 도와 치료 효과를 높이고 4-1BB 고유의 기능인 기억 T세포 작용을 통해 종양의 장기 재발 방지 효과를 갖도록 설계됐다.

비임상 실험에서 ABL103은 B7-H4가 발현된 종양미세환경에서 강력한 4-1BB 활성화를 유도하는 것으로 나타났으며, 암세포 완전 사멸과 동종 암세포의 재발 억제 효과를 확인한 바 있다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “항암 치료에 있어 혁신으로 여겨지는 PD-(L)1 치료제의 개발에도 불구하고 여전히 새로운 차세대 면역항암제에 대한 수요가 크다”며 “이번 첫 환자 투여와 함께 ABL103의 임상 1상이 본격적으로 시작된 만큼 조속한 임상 개발을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.

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