셀트리온, 3분기 영업이익 2676억… “사상 최대 분기 실적”

셀트리온이 3분기 역대 최대 분기 실적을 달성했다./셀트리온 제공

셀트리온이 3분기 연결기준 매출액 6723억 원, 영업이익 2676억 원, 영업이익률 39.8%를 기록했다. 매출과 영업이익 모두 사상 최대 분기 실적을 달성한 것이다.

셀트리온은 7일 공시를 통해 매출과 영업이익이 각각 전년동기 대비 4.1%, 25.2% 증가했다고 밝혔다. 3분기는 미국 및 유럽 등 글로벌 시장에서 바이오의약품 점유율 확대와 신규 품목의 시장 판매가 본격화되면서 품목별 고른 매출이 실적 성장으로 이어졌다. 램시마 등 주요 바이오시밀러 품목이 견조한 점유율을 유지하면서 램시마SC, 유플라이마 등 차세대 품목이 빠른 성장세를 보였다. 여기에 이스라엘 테바의 의약품 위탁생산(CMO) 매출이 더해지며 성장을 견인했다.

셀트리온의 램시마, 트룩시마, 허쥬마 등 주력 바이오시밀러 제품은 글로벌 주요 시장에서 성장세를 보이며 시장 공략에 속도를 내고 있다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 2분기 유럽 주요 5개국에서 램시마와 램시마SC의 합산 점유율은 69.8%에 이르며 램시마SC 단독 점유율도 18.8%를 돌파했다. 램시마SC는 독일과 프랑스에서 각각 36%, 25% 점유율을 기록하며 빠른 성장률을 보이고 있다. 미국에서는 올해 3분기 기준 램시마가 29.9%를 기록하며 바이오시밀러 중 시장점유율 1위를 굳건하게 지키고 있다.

최근 미 식품의약국(FDA) 허가를 받은 짐펜트라도 순항 중이다. 짐펜트라는 기존 신약과 달리 이미 유럽을 비롯한 글로벌 주요 시장에서 편의성과 유효성을 검증받은 만큼 미국에서도 성공이 점쳐지고 있다. 특히 미국에서는 의료기관을 방문하지 않고 집에서 자가 투여할 경우 비용을 크게 낮출 수 있는 만큼 높은 점유율을 기록할 수 있을 것으로 전망된다.

셀트리온은 2025년까지 11개 제품 포트폴리오를 완성한다는 계획이다. 자가면역질환 제품군에서는 스텔라라 바이오시밀러 ‘CT-P43′, 악템라 바이오시밀러 ‘CT-P47′이 각각 미국과 유럽에서 허가 신청과 임상 3상 단계에 있다. 황반변성 치료제 아일리아 바이오시밀러 ‘CT-P42′는 지난 6월 미국에서 허가 신청했고 유럽에서도 허가를 준비하고 있다. 천신 및 두드러기 치료제 졸레어 바이오시밀러 ‘CT-P39′는 지난 4월 유럽서 허가 신청을, 미국에서 허가 준비를 하고 있다. 이 밖에도 자체 개발 중인 항체약물접합체(ADC)를 비롯해 오픈 이노베이션을 활용한 신약 개발에 나서고 있다.

셀트리온은 셀트리온헬스케어와의 합병을 통해 거래구조를 단순화해 투명성을 강화하고 매출원가율을 개선해 시장 지배력을 확대에 나선다. 셀트리온 관계자는 “역대 분기 최대 매출과 40%에 육박하는 높은 영업이익률을 달성해 성장세를 이어가고 있다”면서 “특히 유플라이마, 램시마SC 등 차세대 품목을 포함한 주요 제품들의 글로벌 시장 점유율 확대와 시장 진출이 안정적으로 이뤄지며 미래 성장동력을 빠르게 확보하고 있다”고 했다.