셀트리온헬스케어, 트룩시마·베그젤마 유엔개발계획 조달 입찰 수주
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셀트리온헬스케어는 유엔개발계획(UNDP)에서 개최한 항암제 조달 입찰 수주에 성공하며 트룩시마(성분명: 리툭시맙)와 베그젤마(성분명: 베바시주맙)를 공급하게 됐다고 1일 밝혔다.
셀트리온헬스케어 관계자는 "이번 UNDP 수주를 통해 질병으로 고통을 받고 있는 가운데 치료제 확보마저 어려움을 겪고 있는 환자들에게 셀트리온그룹 의약품을 공급하며 도움을 주게 돼 뜻 깊게 생각한다"며 "트룩시마와 베그젤마가 치료 효능이 입증된 우수한 품질의 바이오 의약품으로서 미국, 유럽 등 체계적인 의료 시스템을 갖추고 있는 선진 시장뿐만 아니라 개발도상국 환자들을 위한 최적의 치료제로도 자리매김할 것이라 확신하며, 앞으로도 국제기구를 통한 공급 참여를 더욱 확대해 나갈 계획"이라고 말했다.
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국제기구 입찰 수주 성공으로 그룹 의약품 치료 효능 및 경쟁력 입증
셀트리온헬스케어는 유엔개발계획(UNDP)에서 개최한 항암제 조달 입찰 수주에 성공하며 트룩시마(성분명: 리툭시맙)와 베그젤마(성분명: 베바시주맙)를 공급하게 됐다고 1일 밝혔다.
UNDP는 국제연합(UN) 산하기관으로 개발도상국의 경제·사회적 개발을 촉진하기 위해 특별기금 조성, 기술 원조, 의약품 지원 등을 수행한다. 셀트리온헬스케어는 지난 5월 UNDP로부터 항암제 입찰 계획을 전달받아 참여한 이후 최근 수주에 최종 성공했다. 회사는 이번 입찰 결과에 따라 올 연말을 타겟으로 중앙아시아 국가인 투르크메니스탄에 트룩시마와 베그젤마를 공급할 계획이다.
셀트리온헬스케어는 이번 UNDP 입찰 수주를 통해 개발도상국 환자를 위한 의료 복지 향상에 기여한다는 목표다. 회사 바이오 의약품이 글로벌 전역의 의사 및 환자들로부터 치료 효능과 안전성을 인정받고 있는 가운데 국제기구의 입찰 경쟁에서 성과를 거둔 만큼, 의료 현장에서의 제품 선호도가 한층 높아질 것으로 기대 중이다.
실제로 트룩시마는 2분기 기준 영국 33%(IQVIA)·벨기에 32% 등 유럽에서 22%, 3분기 미국에서 30%의 시장 점유율을 보였다. 베그젤마는 핀란드 45%, 독일 21% 등의 점유율로 지난해 10월 유럽 출시 이후 처방 확대를 꾸준히 이어가고 있다.
셀트리온헬스케어 관계자는 "이번 UNDP 수주를 통해 질병으로 고통을 받고 있는 가운데 치료제 확보마저 어려움을 겪고 있는 환자들에게 셀트리온그룹 의약품을 공급하며 도움을 주게 돼 뜻 깊게 생각한다"며 "트룩시마와 베그젤마가 치료 효능이 입증된 우수한 품질의 바이오 의약품으로서 미국, 유럽 등 체계적인 의료 시스템을 갖추고 있는 선진 시장뿐만 아니라 개발도상국 환자들을 위한 최적의 치료제로도 자리매김할 것이라 확신하며, 앞으로도 국제기구를 통한 공급 참여를 더욱 확대해 나갈 계획"이라고 말했다.
정기종 기자 azoth44@mt.co.kr
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