동아에스티, 3분기 영업익 131억원…전년대비 7.7% 감소
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동아에스티는 올해 3분기 영업이익이 131억원으로 전년 동기 대비 7.7% 감소했다고 31일 공시했다.
동아에스티는 "동아참메드 진단사업 부문 영업양도로 인해 실적이 감소했다"며 "영업이익은 ETC 부문 매출 원가율 개선과 판관비가 효율화됐지만 전년 동기 기저효과로 줄었다"고 설명했다.
해외사업 부문은 다베포에틴알파BS, 크로세린·클로파지민 매출이 증가했지만 캔박카스(캄보디아) 매출 감소로 전년 동기 대비 16.8% 감소한 311억원을 기록했다.
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동아에스티는 올해 3분기 영업이익이 131억원으로 전년 동기 대비 7.7% 감소했다고 31일 공시했다. 같은 기간 매출액은 1502억원으로 5.1% 줄었다.
동아에스티는 "동아참메드 진단사업 부문 영업양도로 인해 실적이 감소했다"며 "영업이익은 ETC 부문 매출 원가율 개선과 판관비가 효율화됐지만 전년 동기 기저효과로 줄었다"고 설명했다.
전체 실적을 이끈 ETC 부문은 인성장호르몬제 '그로트로핀'의 매출 확대로 전년 동기 대비 10.8% 증가한 1086억원을 기록했다. 그로트로핀은 지난해 3분기 대비 58.5% 증가한 258억원의 매출을 거뒀다. 다만 스티렌(위염치료제)과 모티리톤(기능성소화불량치료제), 주블리아(손발톱무좀치료제) 등은 매출액이 뒷걸음질 쳤다.
해외사업 부문은 다베포에틴알파BS, 크로세린·클로파지민 매출이 증가했지만 캔박카스(캄보디아) 매출 감소로 전년 동기 대비 16.8% 감소한 311억원을 기록했다. 동아에스티는 신규 품목 개발을 위한 연구개발 활동을 이어간다는 계획이다. 스텔라라 바이오시밀러 'DMB-3115'가 지난 6월 유럽의약품청(EMA) 품목허가 신청을 완료했다. 연내 FDA(미국 식품의약국) 품목허가 신청도 준비 중이다. 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 비알콜성 지방간염 치료제 'DA-1241'의 글로벌 임상 2상 진행 중이며, 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과를 확인했다.
비만 치료제 'DA-1726'은 글로벌 1상 임상시험계회(IND) 신청 준비 중에 있다. 전임상 결과 기존 비만치료제 대비 유사한 체중감소 효과와 식욕억제, 기초대사량 증가에 기인한 체중 조절 기전을 확인했다. 이밖에 과민성 방광 치료제 'DA-8010'은 국내 임상 3상 진행 중이다. 방광선택성이 높아 부적용이 적고, 기존 항무스카린제 대비 우수한 효능이 강점으로 꼽힌다.
동아에스티는 중장기적으로 항암, 면역·퇴행성뇌질환을 타겟으로 신약을 개발할 계획이다. 이를 위해 지난해 12월 카나프테라퓨틱스의 이중융합항체 기전 면역항암제 후보물질을 도입하고 공동 연구 진행 중이다. 단백질 분해 플랫폼 기술 프로탁(PROTAC)을 활용한 표적항암제 후보물질과 타우 단백질을 타깃으로 하는 치매치료제 'DA-7503'(전임상)도 개발 중이다. 면역항암제 'DA-4505'는 임상 1상 IND 신청 준비 중에 있다.강민성기자 kms@dt.co.kr
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