동아에스티, 당뇨병 치료 복합제 품목허가
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동아에스티는 식품의약품안전처에서 2형 당뇨병 치료제 '슈가트리서방정'의 품목허가를 승인받았다고 31일 공시했다.
이 제품은 지난 2015년 국내 26번째 신약으로 허가 받은 당뇨병 치료제 '슈가논'의 주성분 에보글립틴에 또다른 당뇨병 치료 성분 다파글리플로진, 메트포르민을 더한 복합제다.
동아에스티는 "3제 복합제 슈가트리서방정이 출시되면 3제 이상의 당뇨병 치료제를 투약하는 환자의 복용 편의성 개선이 기대된다"고 말했다.
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동아에스티는 식품의약품안전처에서 2형 당뇨병 치료제 '슈가트리서방정'의 품목허가를 승인받았다고 31일 공시했다. 이 제품은 지난 2015년 국내 26번째 신약으로 허가 받은 당뇨병 치료제 '슈가논'의 주성분 에보글립틴에 또다른 당뇨병 치료 성분 다파글리플로진, 메트포르민을 더한 복합제다.
이에 앞서 회사는 2015년 말 에보글립틴·메트포르민 복합제 '슈가메트 서방정', 올해 에보글립틴·다파글리플로진 복합제 '슈가다파정' 등 2제 복합제를 후속 승인 받은 바 있다.
회사는 내년 제품을 출시할 계획이다. 동아에스티는 "3제 복합제 슈가트리서방정이 출시되면 3제 이상의 당뇨병 치료제를 투약하는 환자의 복용 편의성 개선이 기대된다"고 말했다. 강민성기자 kms@dt.co.kr
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