브릿지바이오 "4세대 폐암신약, 임상 1·2상 첫환자 투약"

폐암환자 92명 대상 임상 본격 착수

[서울=뉴시스] 브릿지바이오테라퓨틱스 로고. (사진=브릿지바이오테라퓨틱스 제공) 2023.10.31. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 4세대 폐암 표적치료 후보물질 'BBT-207'의 항종양 효능과 안전성을 평가하기 위한 임상 1·2상의 첫 환자 투약을 국내 삼성서울병원에서 개시했다고 31일 밝혔다.

BBT-207은 비소세포폐암 환자에서 3세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 C797S 양성 돌연변이 등을 저해하는 4세대 치료제로 개발 중이다.

이번 임상은 미국과 한국의 비소세포폐암 환자 중 3세대 EGFR 저해제 중 하나 이상으로 치료 후 질병이 진행된 환자 92명을 대상으로 약물의 효능과 안전성을 탐색하게 된다.

브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 "그동안 축적해온 임상 경험을 토대로 효율적으로 임상을 진행하며 말기 내성 폐암 환자에게 새 치료 옵션을 제공할 수 있도록 힘쓰겠다"고 말했다.

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