신라젠, 신장암 병용 임상 결과 ESMO에서 발표

'펙사벡+리브타요' 병용 조합 '안전성·유효성' 확인

(서울=뉴스1) 김태환 기자 = 신라젠(215600)은 스페인 마드리드에서 개최된 유럽종양학회 연례학술회의 2023(ESMO 2023)에서 항암바이러스 '펙사벡' 병용 요법 임상연구 결과를 발표한다고 24일 밝혔다.

포스터로 발표된 이번 병용 요법 임상시험은 1b·2a상 단계로 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(RCC, 신장암)를 대상으로 펙사벡과 리브타요(성분명 세미플리맙)의 병용 투약 안전성과 효능을 확인하는 내용이다.

이 임상은 4개(A~D)의 임상군으로 구성해 평가했다. 면역관문억제제 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 펙사벡과 리브타요를 정맥 투여한 C군은 23.3%의 객관적 반응률과 25.1개월의 전체생존기간(OS)을 나타냈다.

면역관문억제제 치료에 실패한 환자들에게 펙사벡과 리브타요를 정맥 투여한 D군에서는 17.9%의 객관적 반응률이 나타났다. 특히 D군은 전체 30명 중 22명이 (78.6%) 기존 세 차례 이상 약물 치료 경험이 있는 환자들이다.

통상적으로 암 임상에서 치료 경험이 많은 환자일수록 반응률이 떨어지는 것을 고려하면 이번 임상 결과는 효능에 대한 의미를 갖는다. C와 D군의 경우 매주 1회씩 4회 펙사벡을 투여했다.

신라젠 관계자는 "이번 임상을 통해 정맥 투여한 항암바이러스와 면역관문억제제의 시너지 효과를 확인해 볼 수 있었다"면서 "이번 결과를 바탕으로 파트너사 리제네론과 적극적으로 협력 방안에 대해 논의할 계획이다"고 밝혔다.

한편 ESMO는 전 세계 항암 관련 제약사와 진단업체 등이 참석해 최신의 항암 연구 성과와 기술을 알리는 학회다. 올해 ESMO는 스페인 마드리드에서 현지시간으로 20일부터 24일까지 5일 간 개최됐다.

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