퓨쳐메디신, 상장예비심사신청서 제출…코스닥 이전상장

코스닥 이전상장 본격화…상장주관사는 NH투자증권
뉴클레오사이드 기반 신약후보 발굴 플랫폼 '포커스' 활용
NASH·비만 등 대사성질환 치료제 등 파이프라인 다수 확보

퓨쳐메디신은 코스닥 이전상장을 위한 상장예비심사신청서를 지난 20일 한국거래소에 제출했다고 23일 밝혔다. 상장 주관사는 NH투자증권이다.

2015년 설립된 퓨쳐메디신은 자체 구축한 뉴클레오사이드 기반의 신약 후보물질 발굴 플랫폼 ‘포커스(FOCUS)’를 보유한 신약개발 기업이다. 기존 세대의 독성 등의 단점을 보완한 뉴클레오사이드 합성에 성공한 경쟁력을 기반으로 대사성질환 치료제, 항암제, 항바이러스제 등 다수의 파이프라인을 확보했다.

대표 파이프라인은 ‘FM101’로 비알콜성 지방간염(NASH) 치료제로 개발 중이다. 현재 유럽을 포함한 글로벌 임상 2상을 진행 중이며 지난 2020년 HK이노엔에 FM101의 국내 및 중국 판권에 대해 기술이전했다.

더불어 아론티어에 특허공동소유 기술이전을 완료한 표적항암제 ‘FM301’, 항바이러스제 ‘FM203’ 등 비임상 연구 중인 파이프라인 및 비임상 시험을 완료하고 지아이이노베이션과 공동임상 협약을 체결한 면역항암제 ‘FM401’ 등 다양한 신약 후보물질을 보유하고 있다.

최근 퓨쳐메디신은 비만 치료제 후보물질 ‘FM801’을 발굴하고 신규 파이프라인으로 편입했다. 기존의 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 계열의 주사제 비만치료제와 달리 A2A와 A3 아데노신수용체를 동시에 조절하는 기전으로 개발 중이다. 지방세포 전환을 통해 에너지대사를 촉진함으로써 여러 부작용을 최소화하고 경구 투여제로서 환자 복용 편의성을 높일 예정이다. 현재 ‘국가신약개발재단(KDDF)’ 과제로 비임상을 진행하고 있다.

정낙신 퓨쳐메디신 대표는 “퓨쳐메디신은 독보적인 뉴클레오사이드 플랫폼으로 신약 후보물질을 발굴하고 꾸준히 연구개발하고 있는 신약 개발기업”이라며 “오랜 기간 쌓아 온 연구개발 역량을 바탕으로 신약 개발에 주력해 글로벌 보건의료에 기여할 것”이라고 말했다.

이영애 기자 0ae@hankyung.com

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