EDGC, ESMO에서 림프암 대상 신약후보 효능 결과 공개
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EDGC(이원다이애그노믹스)가 '2023 유럽종양학회(ESMO)'에서 자체적으로 보유한 항암 후보물질 'EC-352H'와 'EC-374H'의 림프암 종양 억제 효능 결과를 공개했다고 23일 밝혔다.
EDGC 신약개발연구소는 이번 학회에서 후생유전학 바이오마커 표적 항암 물질인 'EC-352H'와 'EC-374H'가 림프암 세포 증식을 특이적으로 억제해 림프암 종양 모델의 종양 성장을 유의미하게 감소시킨다는 결과를 발표했다.
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세포증식 억제해 림프암 종양 성장 감소시켜
신약개발연구소 개소 후 첫 외부 결과 발표
EDGC(이원다이애그노믹스)가 ‘2023 유럽종양학회(ESMO)’에서 자체적으로 보유한 항암 후보물질 ‘EC-352H’와 ‘EC-374H’의 림프암 종양 억제 효능 결과를 공개했다고 23일 밝혔다.
ESMO는 전 세계 항암 관련 제약 및 진단업체들이 참석해 항암 연구 성과와 최신 항암기술을 알리는 학회다. 올해 행사는 20일부터 24일까지 5일 간 스페인 마드리드에서 개최된다.
EDGC 신약개발연구소는 이번 학회에서 후생유전학 바이오마커 표적 항암 물질인 ‘EC-352H’와 ‘EC-374H’가 림프암 세포 증식을 특이적으로 억제해 림프암 종양 모델의 종양 성장을 유의미하게 감소시킨다는 결과를 발표했다. 독성평가를 통해 정상세포 독성을 최소화한다는 결과도 공개했다.
특히 종양 인자로 알려진 TP53 돌연변이가 있는 림프암 세포에서 더 효과적으로 암세포 사멸 효능이 나타난 것을 확인했다. 종양 이식 마우스 모델에 해당 항암 후보물질 투여 시 생리학적 이상 반응이 없는 것으로 나타났다.
학회 발표자로 나선 이소영 EDGC 책임연구원은 “‘EC-352H’와 ‘EC-374H’는 기존 여러 표적 항암제들의 고질적인 문제였던 높은 독성과 낮은 반응률을 극복할 수 있는 후보물질로 TP53 돌연변이에 의한 항암제 불응성을 갖는 환자들에게 혁신적인 치료제로 쓰일 가능성이 높다”며 “해당 항암 후보물질에 대해 림프암 외 다양한 암종에서의 적용 가능성을 적극 검토하고 있다”고 밝혔다.
김연정 EDGC 신약개발연구소 소장은 “신약개발연구소 개소 후 첫 외부 결과 발표를 세계 최고 권위 학회인 ESMO에서 할 수 있게 돼 기쁘다”라며 “앞으로 진단부터 케어까지 토탈 서비스를 제공하는 글로벌 기업으로 지속 성장해 나가겠다”고 말했다.
한편 EDGC는 액체생검 기반 바이오마커 선별 기술을 토대로 신약 후보물질을 지속적으로 발굴하고 있다. 발굴된 후보물질들의 전임상 및 비임상 실험 및 최적화 연구를 통해 성공적으로 임상에 진입할 수 있는 항암 물질들을 개발하고 있다.
이영애 기자 0ae@hankyung.com
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