노바백스, 코로나 XBB변이 대응 백신 긴급승인 신청

SK바이오사이언스는 오늘(20일) 미국 노바백스가 개발한 코로나19 XBB 1.5변이 대응 백신의 긴급사용승인이 국내 식품의약품안전처에 신청됐다고 밝혔습니다. 

이 백신은 mRNA 방식이 아닌 전통적인 합성항원 방식의 백신으로는 유일하게 미국의 긴급사용승인을 받았습니다. 

국내에서 긴급사용승인을 받게 되면 SK바이오사이언스가 국내에 독점 공급하게 됩니다. 

승인 시기에 따라 이번 동절기 접종에도 활용될 수 있을 것으로 관측됩니다. 

SK바이오사이언스는 "합성항원 방식은 독감과 B형간염, HPV(사람유두종바이러스) 등의 질환 예방을 위한 백신에서 장기간 활용되고 있다"며 "2~8도의 냉장조건에서 보관이 가능해 기존 백신 물류망을 통해 유통할 수 있고 접종 단계에서 해동 과정도 불필요하다"고 강조했습니다. 

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