유한양행, 암 치료제 임상 결과 공개에 시총 1조 증발

유한양행 주가가 18일 17% 급락했다. 유한양행의 비소세포폐암 신약 임상 결과가 시장 기대에 미치지 못한 영향으로 풀이된다.

유한양행이 개발한 3세대 폐암신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙). /유한양행 제공

18일 한국거래소에 따르면 유한양행은 이날 전 거래일 대비 1만3000원(17.45%) 하락한 6만1500원에 거래를 마쳤다. 하루 만에 시가총액 약 9963억원이 줄었다.

이날 유한양행의 비소세포폐암 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)와 다국적 제약사 얀센의 ‘리브리반트’(성분명 아미반타맙)를 함께 투여한 경우와, 아스트라제네카 ‘타그리소’를 투여한 경우를 비교한 임상 3상 시험 결과가 유럽종양학회(ESMO) 초록을 통해 공개됐다.

임상 연구 결과에 따르면 병용 임상 시 항암제 효능 평가의 주요 지표인 mPFS(무진행 생존율 중간값)는 23.7개월이다. 이는 타그리소 단독 투여 대비 7.1개월 개선된 수치지만 시장 예상치였던 25~30개월을 밑돌았다.

서근희 삼성증권 연구원은 “mPFS 수치에 대한 단편적인 해석보단 향후 얀센의 병용 요법에 대한 적극적 판매 전략을 세우는 것이 기업 가치를 회복하는 데 중요하게 작용할 것”이라고 말했다.

이번 임상 결과는 조병철 연세대 교수가 이달 23일 스페인에서 열리는 ESMO에서 발표할 예정이다.

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