HLB, 中 항서제약 면역항암제 ‘캄렐리주맙’ 글로벌 판권 인수
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HLB는 항서제약이 간암 치료제로 개발 중인 면역항암제 '캄렐리주맙'의 글로벌 판권(한국, 중국 제외)을 인수했다고 17일 밝혔다.
이에 따라 HLB와 미국 자회사 엘레바는 글로벌 간암 3상 임상에 성공한 표적항암제 '리보세라닙'에 이어 병용약물인 캄렐리주맙의 간암 분야 글로벌 권리를 확보했다.
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HLB는 항서제약이 간암 치료제로 개발 중인 면역항암제 ‘캄렐리주맙’의 글로벌 판권(한국, 중국 제외)을 인수했다고 17일 밝혔다.
이에 따라 HLB와 미국 자회사 엘레바는 글로벌 간암 3상 임상에 성공한 표적항암제 ‘리보세라닙’에 이어 병용약물인 캄렐리주맙의 간암 분야 글로벌 권리를 확보했다.
두 약물의 병용요법에선 22.1개월에 이르는 환자 생존율을 보였다. 리보세라닙과 캄렐리주맙을 병용한 간암 1차 글로벌 임상 3상 결과는 올해 7월 ‘란셋’(The Lancet)에 게재됐다.
엘레바는 올해 7월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약허가 본심사를 승인받고, 미국 15개 주에서 의약품 판매 면허를 받았다. 미국 주요 암 전문병원을 대상으로 두 약물의 공동 마케팅과 일괄적 판매 체계가 구축되면 인지도 강화, 처방 유도, 비용 절감 등 시너지 효과를 낼 것으로 보인다.
진양곤 HLB 회장은 “미국 간암 1차 치료제 시장에서 확실한 경쟁 우위를 점하려면, 한 회사가 두 약물 모두에 대해 권한을 갖는 것이 필요하다고 판단했다”며 “판매 주도권을 확보한 만큼 FDA 최종 허가는 물론 상업화 준비에도 전력을 다하겠다”고 말했다.
정세호 엘레바 대표는 “두 약물의 병용요법은 간암 환자들의 치료에 있어 획기적인 변화를 가져올 것”이라며 ”병용약물이 서로 다른 회사 제품이라는 점이 마케팅 약점이 될 수 있는데 이번 판권 인수로 효율적인 상업화가 가능해졌다”고 말했다.
HLB와 엘레바는 이달 20일부터 스페인에서 열리는 유럽암학회(ESMO 2023)에 참석해 해외 제약사들과 간암 치료제에 대한 유럽 허가 및 판매망 구축 전략을 협의할 계획이다.
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