한국파마, 치매치료제 임상 기대감에 급등
오대석 기자(ods1@mk.co.kr) 2023. 10. 17. 14:00
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한국파마가 공동 개발 중인 약효지속 치매치료제의 식품의약품안전처 임상시험계획(IND) 승인 소식에 장 초반 급등했다.
이날 한국파마는 식약처로부터 지투지바이오-휴메딕스와 공동 개발하고 있는 1개월 약효지속 치매치료제 'GB-5001'의 IND 승인을 획득했다고 밝혔다.
이번 임상1상 IND 승인에 따라 3사는 건강한 성인을 대상으로 안전성, 내약성 및 약동학을 대조약과 비교 평가할 계획이다.
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한국파마가 공동 개발 중인 약효지속 치매치료제의 식품의약품안전처 임상시험계획(IND) 승인 소식에 장 초반 급등했다.
17일 한국거래소에 따르면, 한국파마는 이날 오후 2시 기준 전일 대비 16.4% 오른 1만7149원에 거래 중이다.
이날 한국파마는 식약처로부터 지투지바이오-휴메딕스와 공동 개발하고 있는 1개월 약효지속 치매치료제 ‘GB-5001’의 IND 승인을 획득했다고 밝혔다.
이번 임상1상 IND 승인에 따라 3사는 건강한 성인을 대상으로 안전성, 내약성 및 약동학을 대조약과 비교 평가할 계획이다. 이후 임상 개발 진행 상황에 따라 차기 임상 진입 및 품목 허가를 취득해 상용화할 계획이다.
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