온코닉테라퓨틱스 "위식도 역류질환 치료 후보물질 효능 확인"

온코닉테라퓨틱스, 유럽소화기학회서 자스타프라잔 임상 3상 결과 발표 [온코닉테라퓨틱스 제공. 재판매 및 DB 금지]

(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 제일약품의 신약 개발 자회사인 온코닉테라퓨틱스는 위식도 역류질환 치료제 후보 물질인 '자스타프라잔'의 임상 3상 결과 기존 치료제 대비 높은 치료 효과를 보였다고 17일 밝혔다.

온코닉테라퓨틱스는 14∼17일(현지시간) 덴마크 코펜하겐에서 열리는 '2023 유럽소화기학회'(UEGW)에서 오정환 은평성모병원 소화기내과 교수가 해당 임상 결과를 발표했다고 전했다.

온코닉테라퓨틱스에 따르면 자스타프라잔은 위식도 역류질환 등 소화성 궤양용제 시장에서 기존 프로톤펌프저해제(PPI)를 대체할 것으로 기대되는 차세대 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) 계열 약물이다.

임상 3상은 미란성 위식도 역류질환 환자 300명을 대상으로 8주 동안 자스타프라잔 20㎎과 기존 위식도 역류질환 치료제인 '에소메프라졸' 40㎎을 1일 1회 무작위 투여하는 방식으로 진행됐다.

그 결과 4주간 투여 시 자스타프라잔 투여군은 에소메프라졸 투여군보다 7.44% 높은 97.9%의 치료율을 보였으며 안전성 측면에서도 기존 치료제 대비 비열등성이 확인됐다고 회사는 설명했다.

김존 온코닉테라퓨틱스 대표는 "국산 신약으로 상용화될 수 있도록 더욱 속도를 내는 한편 적응증 확대에도 역량을 집중할 것"이라고 말했다.

앞서 지난 3월 온코닉테라퓨틱스는 중국 리브존파마슈티컬그룹과 자스타프라잔의 개발 및 상업화에 대한 1억2천750만 달러(약 1천600억원) 규모의 기술 수출 계약을 체결한 바 있다.

hyunsu@yna.co.kr

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