HLB, 中 항서제약 '캄렐리주맙' 글로벌 판권 확보

배옥진 2023. 10. 17. 10:14
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HLB는 미국 간암(HCC) 1차 치료제 분야에서 경쟁력을 극대화하기 위해 중국 항서제약이 간암 치료제로 개발중인 면역항암제 '캄렐리주맙'의 글로벌 권리(한국 중국 제외)를 HLB 미국 자회사 엘레바에 양도했다고 17일 밝혔다.

이번 계약으로 HLB와 엘레바는 글로벌 간암 3상 임상에 성공한 자사 표적항암제 '리보세라닙'의 글로벌 권리와 병용약물인 면역항암제 '캄렐리주맙'에 대한 간암 분야 글로벌 권리까지 확보하게 됐다.

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(사진 왼쪽부터) 엘레바 정세호 대표, HLB그룹 진양곤 회장, 항서제약 순 피아오양 회장, 프랭크 지앙 최고 전략 책임자가 '캄렐리주맙' 라이선스 계약을 체결했다. (사진=HLB)

HLB는 미국 간암(HCC) 1차 치료제 분야에서 경쟁력을 극대화하기 위해 중국 항서제약이 간암 치료제로 개발중인 면역항암제 '캄렐리주맙'의 글로벌 권리(한국 중국 제외)를 HLB 미국 자회사 엘레바에 양도했다고 17일 밝혔다.

이번 계약으로 HLB와 엘레바는 글로벌 간암 3상 임상에 성공한 자사 표적항암제 '리보세라닙'의 글로벌 권리와 병용약물인 면역항암제 '캄렐리주맙'에 대한 간암 분야 글로벌 권리까지 확보하게 됐다.

이번 결정은 간암 치료제 허가 후 함께 처방돼야 하는 두 약물에 대해 엘레바가 마케팅·판매 등 상업화 전 과정을 일괄 실시하는 것이 매출 극대화에 유리하다는 판단에 따른 것이다. HLB는 내년 상반기 신약허가가 기대되는 간암치료제에 대한 글로벌 파트너십 확보는 물론 조기 판매개시를 위한 강한 추진력을 얻게 됐다고 설명했다.

항서제약은 캄렐리주맙 판매 시작 후 10년간 간암 분야 매출 규모에 따라 누적기준 최대 10억달러 로열티를 받게 된다.

엘레바는 지난 7월 14일 미국 FDA로부터 신약허가 본심사(NDA filing)를 승인받았다. 이미 미국 15개 주에서 의약품 판매면허를 받아 상업화 준비를 마쳤다. 이번 결정으로 미국 주요 암 전문병원 대상으로 두 약물의 공동 마케팅과 일괄 판매체계를 구축하게 돼 시너지 효과를 예상하고 있다.

진양곤 HLB그룹 회장은 “치열하게 전개될 간암 1차 치료제 시장에서 확실한 경쟁 우위를 점하려면 한 회사가 두 약물에 대한 권한을 갖고 마케팅하는 것이 필수라 판단했다”며 “FDA 최종 허가는 물론 상업화 준비에 전력을 다해 간암 분야에서 베스트인클래스 항암제로 우뚝 서겠다”고 포부를 밝혔다.

배옥진 기자 withok@etnews.com

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