한국파마, 치매치료제 식약처 IND 승인 소식에 장 초반 강세

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한국파마가 식품의약품안전처로부터 치매치료제 'GB-5001'의 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다는 소식에 장 초반 강세다.

한국파마는 지투지바이오, 휴메딕스와 1개월 약효지속 치매치료제인 GB-5001을 공동 개발 중이다.

GB-5001은 도네페질 성분의 알츠하이머병 치료제로 지투지바이오의 플랫폼 기술 이노램프를 적용한 주사제다.

이번 임상1상 IND 승인으로 성인 대상으로 BG-5001의 두 제제의 안전성, 내약성 및 약동학을 대조약과 비교 평가할 계획이다.

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