한미약품, 국제학회서 암 돌연변이 표적 항암 혁신신약 공개

"내년 임상 개발 본격화"

미국 보스턴에서 열린 국제 학술회의 ‘2023 AACR-NCI-EORTC’에서 글로벌 제약·바이오 업계 관계자들이 한미약품의 항암 혁신신약 ‘HM99462’ 연구 결과 포스터 발표 내용을 살펴보고 있다./사진 제공=한미약품

한미약품은 지난 11일부터 15일까지(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 국제 학술회의 ‘2023 AACR-NCI-EORTC’에 참가해 항암 혁신 신약으로 개발 중인 ‘HM99462’ 연구 결과 1건을 포스터로 발표했다고 16일 밝혔다.

AACR-NCI-EORTC은 미국암학회(AACR)와 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료기구(EORTC)가 공동 주최하는 세계적 권위의 학술회의다. 

이번 학회에서 발표된 한미약품의 HM99462는 ‘SOS1’ 단백질과 KRAS의 결합을 억제하는 새로운 SOS1 저해제다. SOS1은 KRAS가 활성화되지 못하도록 하기 위해 신호전달 연쇄 역할을 한다. 

현재 KRAS 변이에 따른 활성화를 막는 저해제가 폐암에 대해 승인됐지만 다양한 내성이 발생하고 있다. 또 KRAS 변이로 인해 다빈도로 발생하는 대장암이나 췌장암에는 효과가 제한적이라는 한계가 있다는 게 회사 측의 설명이다.

HM99462는 KRAS 변이 유형에 관계없이 KRAS-SOS1 간 단백질 결합을 저해해, KRAS G12C 뿐만 아니라 G12D/V/S, G13D 등을 포함한 다양한 KRAS 변이 고형암 세포주에서 항암 활성을 나타냈다. 이와 함께 EGFR 변이 저해제와의 수직 억제를 통한 강력한 시너지 효과를 보여주며 EGFR 변이 폐암의 치료 가능성까지 확인했다고 회사는 전했다.

한미약품은 이 같은 연구 결과를 토대로 현재 임상시험계획(IND) 신청을 준비하고 있다. 이르면 내년 중 임상 1상을 시작할 계획이다. 

최재율 한미약품 R&D센터 연구원은 “HM99462는 기존 약제들과의 병용을 통해 KRAS 활성화와 연관된 다양한 암종에 대한 치료 효과를 높이면서도 내성 유발을 억제할 수 있다는 기대가 높아 혁신 신약으로 개발될 가능성이 크다”며 “항암 분야에서 의미 있는 성과를 창출할 수 있도록 연구 역량을 집중하겠다”고 말했다.

김예나 기자 yena@hankyung.com

▶ 클래식과 미술의 모든 것 '아르떼'에서 확인하세요
▶ 한국경제·모바일한경·WSJ 구독신청하기