아미코젠, 만성창상피복재 제조허가 돌입...‘치료 효과 확인’
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바이오 의약·헬스케어 소재 전문기업 아미코젠(092040)은 지난 8월 식품의약품안전처와 엔돌라이신 기술을 이용한 만성창상피복재 용도의 2등급 의료기기 국내 제조허가 협의를 마치고 본격적인 국내 제조허가에 돌입한다고 13일 밝혔다.
아미코젠 관계자는 "2차 점착성 투명창상피복재는 여드름 피부의 마이크로바이옴 균형을 정상화해 치료 효과를 보이는 것으로 확인됐다"며, "앞으로 라이산도와 협력을 통해 신제품 개발을 확대해 나가겠다"고 말했다.
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[이데일리 유진희 기자] 바이오 의약·헬스케어 소재 전문기업 아미코젠(092040)은 지난 8월 식품의약품안전처와 엔돌라이신 기술을 이용한 만성창상피복재 용도의 2등급 의료기기 국내 제조허가 협의를 마치고 본격적인 국내 제조허가에 돌입한다고 13일 밝혔다.
현재 임상시험 필요 여부를 위해 식약처와 논의 중이며, 이달 말 임상시험 여부가 결정된다. 향후 위험관리 및 사용 적합성 확인 단계를 거쳐 임상시험 진행 시, KGMP 획득과 임상시험을 거처 국내 제조허가를 받을 계획이다.
해당 의료기기의 품목명은 ‘2차 점착성 투명창상피복재’다. 해당 의료기기의 핵심기술인 엔돌라이신은 아미코젠이 글로벌 관계사 라이산도(지분 7.87%)와 함께 개발하고 있다. 독일에서 이미 판매 승인을 받았으며, 태국에서도 허가를 신청한 상태다.
라이산도의 임상결과에 따르면 2차 점착성 투명창상피복재는 3개월 이상 치유되지 않았던 만성창상 환자를 대상으로 한 임상시험에서 △괴사조직 100% 감소 △육아조직 45% 증가 △창상 크기 36% 감소 효과를 보였다.
아미코젠 관계자는 “2차 점착성 투명창상피복재는 여드름 피부의 마이크로바이옴 균형을 정상화해 치료 효과를 보이는 것으로 확인됐다”며, “앞으로 라이산도와 협력을 통해 신제품 개발을 확대해 나가겠다”고 말했다.
유진희 (sadend@edaily.co.kr)
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