엘레바 경영진, 뉴욕서 '글로벌 헬스케어 컨퍼런스' 초청 대담 참여

“리보세라닙, 뛰어난 범용성으로 간암에 이어 적응증 확대될 것”

(왼쪽부터) 폴 프리엘 엘레바 CCO와 웨이드 스미스 엘레바 CFO, 정세호 엘레바 대표가 미국 뉴역에서 열린 '글로벌 헬스케어 컨퍼런스'에서 이야기를 나누고 있다. 사진=HLB

[파이낸셜뉴스] HLB의 미국 자회사 엘레바(Elevar Therapeutics)가 미국에서 개최된 '캔터 피츠제럴드 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 2023(Cantor Fitzgerald Global Healthcare Conference 2023)'에 항암 바이오테크 분야 초청 연사로 대담에 참여했다. 이 자리에서 리보세라닙 병용요법의 높은 경쟁력을 강조한 것으로 확인됐다.

12일 HLB에 따르면 미국 뉴욕에서 진행된 이번 컨퍼런스에는 제약, 바이오 기업, 투자기관 등 각계 분야의 기업 전문가들이 참여해 발표와 토론을 진행했다.

정세호 엘레바 대표와 폴 프리엘 최고상업화책임자(CCO), 웨이드 스미스 최고재무책임자(CFO)가 참여해 사회자와의 대담 형태로 진행된 이번 발표에서 정 대표는 "리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법은 최근 가장 각광받는 TKI 항암제와 면역항암제(IO)의 조합"이라고 강조했다. 그는 특히 "리보세라닙은 여러 TKI 항암제 중에서도 가장 뛰어난 효능과 함께 표적항암제로서의 탁월한 선택성을 입증했다"고 말했다.

정 대표는 “리보세라닙은 중국에서 이미 여러 암종에 대해 허가를 받아 6000명 이상의 환자들에게 처방됐다"며 "약효는 물론 안전성이 높다는 사실을 장기간 치료를 통해 입증했다”고 설명했다.

아울러 그는 “렌바티닙, 소라페닙, 카보잔티닙 등 미국 식품의약국(FDA)의 판매허가를 받은 10여개의 TKI 약물과 직접 비교를 통해서도 리보세라닙이 VEGFR-2(암의 신생혈관생성 수용체)만을 가장 선택적으로 저해해 안전성이 높다는 점을 증명했다"며 "면역항암제나 화학요법제와의 병용 범용성이 높다”고 덧붙였다.

프리엘 CCO는 “13개국에서 543명의 환자를 대상으로 진행된 글로벌 임상3상을 통해 22개월에 이르는 역대 최장의 환자생존기간(mOS)과 가장 낮은 수준의 위험비(HR) 및 치료 중단율을 보였다"며 "모집된 환자의 발병원인이나 간기능 상태에 상관없이 보편적인 치료효과를 입증했다”고 말했다. 이어 “이러한 데이터들이 리보세라닙 병용요법이 확고한 혁신 간암 치료제가 될 것이라는 점을 분명히 보여주고 있다”고 말했다.

실제로 비교적 최근 간암 치료제로 허가 받은 ‘아바스틴+티센트릭’ 병용요법이나 ‘임핀지+임주도’ 병용요법은 각각 비바이러스성 요인의 간암 환자와 C형 간염에 의한 간암환자에게서 약효를 입증하지 못했다. 하지만 리보세라닙 병용요법은 발병원인에 상관없이 모두 뚜렷한 치료 효과를 보였다. 또한 경쟁약인 ‘아바스틴+티센트릭’ 병용요법이 간기능이 다소 저하된 환자(ALBI 1등급)에서만 효과를 보인 것에 반해 간기능이 많이 떨어진 환자들에서도 모두 동일한 약효를 입증했다. 임상환자의 치료중단율 또한 3.7%로 역대 간암 치료제 중 가장 낮은 수치를 보였다.

스미스 CFO는 “리보세라닙은 반감기가 짧아 혹여 부작용이 발생해도 빠른 대응이 가능해 결과적으로 오랜기간 안심하고 치료 받을 수 있는 약물”이라며 “이러한 강점은 간암뿐만 아니라 다른 적응증으로 확대 가능성을 높여준다. 중국에서는 여러 적응증에 대한 임상이 진행 중으로 당사는 간암에 이어 리보세라닙의 가치를 높일 추가 적응증에 대해서도 세밀히 검토하고 있다”고 밝혔다.

엘레바는 간암 치료제 본심사가 진행 중인 동안 미국 내 직접판매를 위한 상업화 준비에도 집중하고 있다. 이와 관련해 최고의 임상데이터를 기반으로 '미국 암학회(ASCO)', '유럽 암학회(ESMO)' 등 세계적 규모의 학회에서 전문의들을 상대로 마케팅을 진행 중이다.