프레스티지바이오파마 "PAUF 항체신약, '난소암' 효과 확인"
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프레스티지바이오파마는 오는 20일부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열리는 '2023 유럽종양학회(ESMO 2023)'에 참가해 회사 고유 치료표적물질인 'PAUF'(췌관선암 과발현인자)의 난소암 적응증 확대 가능성에 대해 포스터 발표를 진행한다고 12일 밝혔다.
프레스티지바이오파마는 지난해 5월 SCI급 국제 학술지 '프론티어스 인 파마콜로지'에 PAUF의 과발현이 췌장암뿐 아니라 난소암의 진행을 가속화하고 예후를 악화시키는 요인으로도 작용한다고 발표했다.
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프레스티지바이오파마는 오는 20일부터 24일까지 스페인 마드리드에서 열리는 '2023 유럽종양학회(ESMO 2023)'에 참가해 회사 고유 치료표적물질인 'PAUF'(췌관선암 과발현인자)의 난소암 적응증 확대 가능성에 대해 포스터 발표를 진행한다고 12일 밝혔다.
현재 프레스티지바이오파마는 PAUF를 타깃으로 한 췌장암 항체신약 'PBP1510'을 개발하고 있다. PBP1510은 이미 희귀의약품으로 선정돼 유럽과 미국에서 글로벌 임상 1·2a상이 진행 중이다.
프레스티지바이오파마는 지난해 5월 SCI급 국제 학술지 '프론티어스 인 파마콜로지'에 PAUF의 과발현이 췌장암뿐 아니라 난소암의 진행을 가속화하고 예후를 악화시키는 요인으로도 작용한다고 발표했다.
이번 연구에서 난소암 세포주에서 PAUF가 암세포의 종양 전이 능력을 유의미하게 증가시키고, 유전자가위를 이용해 PAUF를 제거했을 때 종양 성장이 지연되는 결과를 얻었다. 특히 현재 난소암의 표준치료제로 사용되는 도세탁셀(Docetaxel)과 PBP1510 병용 투여 시 대조군에 비해 생존률이 약 5배 향상되는 등 항종양 효과를 이종이식 종양 동물 모델에서 확인했다는 설명이다.
2021년 췌장암과 난소암 시장은 각각 4조원과 3조원에 달한다. 업계는 발견 당시 말기로 진단되는 희귀암은 표적치료제가 존재하지 않고 생존율이 낮아 치료제가 개발되면 최소 두배 이상 시장 규모가 커질 것으로 예상하고 있다.
프레스티지바이오파마 혁신신약연구원(IDC) 관계자는 "췌장암에 이어 난소암까지 희귀질환 환자들에게 생명을 위한 혁신을 이뤄낼 수 있도록 적응증 확대 연구에 더욱 매진할 것"이라고 말했다.
박미리 기자 mil05@mt.co.kr
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