아이진, mRNA 코로나19 다가백신 호주 임상 1·2a상 신청

[서울경제]

아이진(185490)은 자체 기술로 개발한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII’(이지-코브투)의 임상 1·2a상 시험계획서를 호주 임상시험윤리위원회(EC/IRB)에 제출했다고 10일 밝혔다.

이지-코브투는 아이진이 오리지널 코로나19 바이러스를 목표로 개발한 ‘EG-COVID’(이지-코비드) 백신과 오미크론 변이 바이러스를 목표로 만든 ‘EG-COVARo’(이지-코바로) 백신을 결합한 2가 백신이다. 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원에서 지원하는 국가 과제에 선정돼 정부로부터 100억 원을 지원받아 연구개발되고 있다.

이지-코브투 1·2a상은 코로나19 부스터 접종 여부 및 접종 횟수와 관계없이 현재 시판 중인 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자들에게 이비-코브투를 3주 간격 2회 투여 후 6개월의 관찰 기간을 거쳐 안전성과 내약성 및 면역원성에 관한 평가를 진행한다.

아이진 관계자는 “다종의 코로나 변이 바이러스를 타깃한 mRNA 항원들을 이용해 새롭게 출현하는 변이 바이러스에 교차 방어로 대응할 수 있도록 설계함으로써, 최근에도 출현하고 있는 코로나 변이 바이러스에 대응할 수 있을 뿐 아니라 향후에 변이 발생이 빈번한 독감과 같은 바이러스성 감염증 등 다양한 감염증의 예방 백신 개발에도 적용이 가능할 것”이라고 설

명했다.

왕해나 기자 haena07@sedaily.com