뷰노 AI 뇌 영상분석 솔루션, 美 FDA 인증 획득

<뷰노>

의료 인공지능(AI) 기업 뷰노는 AI 기반 뇌 영상 분석 의료기기 ‘뷰노메드 딥브레인’가 미국 식품의약청(FDA)으로부터 인증을 획득했다고 10일 밝혔다. 뷰노의 제품이 FDA 인증을 받은 것은 처음이다.

뷰노메드 딥브레인은 딥러닝을 기반으로 뇌 자기공명영상(MRI)을 분석해 뇌 영역을 100여 개 이상으로 분할한다. 그런 다음 각 영역의 위축 정도를 정량화한 정보를 제공하는 의료기기다. 이를 통해 의료진이 알츠하이머성 치매, 혈관성 치매 등을 진단할 수 있다.

뷰노는 향후 미국 법인을 기반으로 현지 의료기관 대상 영업과 마케팅을 강화해 현지 시장에 진출할 예정이다. 글로벌 제약사 등과 파트너십 추진도 계획하고 있다.

이예하 뷰노 대표는 “뷰노메드 딥브레인이 미국 시장 공략의 초석이 될 것”이라며 “해당 제품이 미국 시장에서 빠르게 확산할 수 있도록 영업을 강화하겠다”고 말했다.