메디포스트, 정부 연구개발 사업과제 선정…"130억 규모"
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줄기세포치료제 개발 기업 메디포스트가 정부지원 연구개발 사업과제에 선정됐다.
메디포스트는 이번 국책과제를 통해 미국 식품의약국(FDA) 등 글로벌 의약품 규제기관 대응이 가능한 줄기세포치료제 맞춤형 동물유래성분 대체 배양배지 개발과 이를 적용한 생산 공정 간소화 및 품질 고도화된 임상시료용 줄기세포치료제 제조기술을 개발할 계획이다.
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[서울=뉴시스]황재희 기자 = 줄기세포치료제 개발 기업 메디포스트가 정부지원 연구개발 사업과제에 선정됐다.
메디포스트는 산업통상자원부가 주관한 소재부품기술개발(패키지형) 사업에 최종 선정됐다고 4일 밝혔다.
이번에 선정된 국책과제는 ‘글로벌 경쟁력 확보 가능한 동물유래성분대체 배양배지 기반 고도화된 줄기세포치료제 임상시료 제조기술’을 목표로 하는 사업이다. 과제 기간은 오는 2026년 12월까지 약 3년 4개월(40개월)이며, 총 사업비는 130억원이다. 이 중 정부지원금은 77억원이다.
이번 국책과제는 메디포스트가 1세부 과제 및 총괄 과제를 주관하며, 비욘드셀과 엑셀세라퓨틱스가 2세부 과제에 참여해 연구·과제를 수행할 계획이다.
메디포스트는 이번 국책과제를 통해 미국 식품의약국(FDA) 등 글로벌 의약품 규제기관 대응이 가능한 줄기세포치료제 맞춤형 동물유래성분 대체 배양배지 개발과 이를 적용한 생산 공정 간소화 및 품질 고도화된 임상시료용 줄기세포치료제 제조기술을 개발할 계획이다.
이번 R&D심사를 주관한 한국산업기술기획평가원(KEIT)은 선정의견에서 “글로벌 임상시료용 줄기세포 치료제 개발 및 동물유래 오염의 잠재적 위험 요소를 제거해 국제 규제기준의 불확실성에 대응할 수 있는 줄기세포치료제 제조기술을 확보하면, 세계시장 진출 및 수입대체 효과가 클 것으로 기대된다”고 밝혔다.
배양배지는 세포 증식에 필요한 영양원으로, 의약품 생산용 동물세포나 첨단바이오의약품의 주성분인 세포 배양에 쓰인다. 바이오의약품 생산 원가에서 30~60%를 차지하는 핵심 요소이나, 한국은 현재 전량 100% 수입산에 의존하고 있다.
메디포스트는 줄기세포치료제 ‘카티스템’의 대량생산을 위한 세포배양기술을 핵심전략기술로 보유하고 있다. 이번 국책과제를 통해 기존 소 태아 혈청 배지(FBS)를 대체할 동물유래성분이 포함되지 않은(AoF) 무혈청 화학조성배지를 개발 후 이를 카티스템에 적용해 원가 절감 등 줄기세포치료제 시장에서의 경쟁력을 강화할 계획이다.
메디포스트 관계자는 “올해 3월 바이오 기업으로는 최초로 소부장 으뜸기업에 선정된 것에 이어 이번 국책과제에 선정돼 매우 고무적으로 생각한다”며 “이번 국책과제를 통해 개발한 기술성과를 카티스템의 미국 임상3상 준비 및 순항중인 일본 임상3상 등 글로벌 임상 및 시장진출에 활용토록 하겠다”고 말했다.
☞공감언론 뉴시스 hjhee@newsis.com
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