브릿지바이오, 4세대 폐암치료 후보물질 임상시험 중단

안저질환 후보 등 연구 2건 중단

[서울=뉴시스] 브릿지바이오테라퓨틱스 로고. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 신약 연구개발 전문 브릿지바이오테라퓨틱스가 일부 후보물질의 개발을 중단하기로 했다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 비소세포폐암 치료 후보물질 'BBT-176', 안저질환 치료 후보물질 'BBT-212'의 개발 중단을 결정했다고 26일 밝혔다.

회사는 "이번 결정은 선택과 집중을 통해 자본효율성을 높이기 위한 전략적 결정의 일환이다"며 "글로벌에서 좀 더 시장 가능성이 높은 ▲특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877 ▲비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-207에 집중적으로 투자할 재원을 확보하고 역량을 집중할 계획이다"고 했다.

임상 1a상이 완료된 BBT-176은 4세대 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 저해제로 개발된 폐암 후보물질이다. 3세대 EGFR 저해제 치료 후 내성으로 나타나는 C797S 포함 삼중 돌연변이를 겨냥한다.

다양한 변이 스펙트럼에 대응하기 위한 자체 발굴 후보물질 'BBT-207'의 임상 1상이 진행되는 만큼 BBT-176은 임상 1a상 단계에서 중단하기로 했다. 자금을 BBT-207에 집중해 경영 효율을 높이겠다고 했다.

건국대학교로부터 2020년 도입한 안저질환 후보물질 'BBT-212' 개발도 중단한다. 도입 이후 효력 검증 등 과정을 거쳤으나 암 질환 및 폐섬유화 질환에 집중하고자 한다고 했다.

브릿지바이오 이정규 대표이사는 "효율적인 기업 경영 차원에서 자원을 전략적으로 배분·집행해 보다 빠른 연구개발 성과를 선보이기 위해 일부 과제의 중단을 결정한 것"이라고 말했다.

☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com