에이아이메딕, '하트메디플러스' 3등급 의료기기 식약처 허가 획득
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
에이아이메딕이 식품의약품안전처로부터 '하트메디플러스(HeartMedi+)'에 대한 심혈관 위험 평가 소프트웨어로 의료기기 제조품목(3등급) 허가를 획득했다고 밝혔다.
'하트메디플러스(HeartMedi+)'는 심장 CT 영상으로 딥러닝 등 기술을 활용해 관상동맥을 3차원 형상화하고, 이를 기반으로 분획혈류예비력(FFR)을 컴퓨터 시뮬레이션하는 제품이다.
이 글자크기로 변경됩니다.
(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.
에이아이메딕이 식품의약품안전처로부터 '하트메디플러스(HeartMedi+)'에 대한 심혈관 위험 평가 소프트웨어로 의료기기 제조품목(3등급) 허가를 획득했다고 밝혔다.
'하트메디플러스(HeartMedi+)'는 심장 CT 영상으로 딥러닝 등 기술을 활용해 관상동맥을 3차원 형상화하고, 이를 기반으로 분획혈류예비력(FFR)을 컴퓨터 시뮬레이션하는 제품이다. 환자의 관상동맥 협착 정도 등을 비침습적으로 평가하는 국내 최초 제품이기도 하다.
지난달 22일 통합심사 평가를 거쳐 혁신의료기기로 지정된 바 있다. 국내 최초로 제조품목 허가받은 하트메디플러스는 신의료기술평가위원회와 '신의료기술의 안전성·유효성 평가 결과' 고시 개정·공포(30일)를 거쳐 비급여로 의료현장에 바로 투입돼 3~5년간 사용될 예정이다.
허혈 심질환은 국내에서만 2017년 이후 연평균증가율(CAGR) 3.5%를 기록하는 등 매년 증가하고 있는 질환이다. 허혈 심질환 환자들에게 하트메디플러스로 비침습적 검사를 실시해 환자의 신체에 가이드와이어 등을 삽입하는 침습적 분획혈류예비력 검사 대비 신속하면서도 편안한 검사가 가능할 뿐만 아니라 의료비 절감 효과도 나타날 것이 회사 측은 설명했다.
심은보 에이아이메딕 대표는 “이른 시일 내에 국내 의료현장에 적용하고 유럽 시장, 북미 시장 등으로 확장하여 글로벌 회사로 성장하고자 한다”고 전했다.
송혜영 기자 hybrid@etnews.com
Copyright © 전자신문. 무단전재 및 재배포 금지.
- 현대차, 국내 첫 전기차 전용공장 11월 착공
- 반도체·이차전지·바이오 클러스터에 2.2兆 투자
- 국내 첫 가전 접근성 인증 나온다
- [사설]보편적 서비스 개선 공론화 할 때
- 비대면 진료, '취약계층'으로 확산…정부, 스마트 경로당 논의
- 네이버페이, 중국 내 알리페이 가맹점서 QR결제 제공한다
- [김경환 변호사의 디지털법]〈18〉회사 내 CCTV 설치·운영에 관한 대법원 판례
- [소상공인과 함께하는 황금녘 동행축제]〈하〉유진바이오텍 '이유미 데일리 클렌저'
- [창간 41주년 특집]'러브 디지털'로 재도약하는 대한민국
- [박재민 교수의 펀한 기술경영]〈383〉나뉜 시간의 제약을 넘어