한미약품 신약 후보물질, 희귀질환 '이식편대숙주병' 치료 가능성 제시

단장증후군 신약 후보 ‘HM15912’, 이식편대숙주병 치료 옵션 발굴
유럽임상영양대사학회서 연구성과 2건 발표…새 치료 방법 기대

한미약품 연구원이 후보물질 데이터를 보고 있다.(한미약품 제공)

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 한미약품(128940)이 월 1회 투여 제형으로 개발 중인 단장증후군 치료제가 다른 희귀질환인 ‘이식편대숙주병’(GVHD) 치료제로도 활용 가능하다는 연구결과가 나왔다.

한미약품은 지난 11일부터 14일까지 프랑스 리옹에서 열린 유럽임상영양대사학회(ESPEN Congress 2023)에서 단장증후군 신약 후보물질 ‘HM15912’(LAPSGLP-2 analog)의 연구 결과 2건을 포스터로 발표했다고 14일 밝혔다. 발표에서 한미약품은 HM15912의 소장 성장 촉진과 장 염증 완화 효능을 토대로 ‘이식편대숙주병’에 대한 새로운 치료 가능성을 제시했다.

이식편대숙주병은 골수이식 때 수혈된 림프구가 면역기능이 저하된 환자의 몸을 공격하면서 여러 합병증을 일으키는 질환으로 치사율이 높은 질병 중 하나다. 표준치료제로 스테로이드 혹은 스테로이드와 면역억제제 병용요법이 쓰이고 있으나 치료 효능에 한계가 있다.

이번 연구에서는 GVHD 동물 모델에서 예방과 치료적 용법으로 HM15912 투약 시 유의적으로 개선된 효능이 확인됐다. HM15912의 위장관 보호와 재생 능력은 GVHD의 주된 사망 원인인 위장관 침범에 긍정적으로 작용한다는 결과도 확인했다.

다른 연구에서는 스테로이드에 반응성을 보이지 않는 GVHD 동물 모델에서 HM15912 투약 시 생존율 등에서 개선 효과가 나타났다. 이러한 효능은 스테로이드 저항성을 갖는 GVHD 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 수 있을 것으로 기대된다.

한미약품 관계자는 “희귀질환 치료제 개발은 환자와 가족들이 겪는 큰 고통을 감안할 때 제약기업 본연의 사명감으로 끝까지 추진해 나가야 하는 영역”이라면서 “새로운 치료 패러다임을 제시하는 혁신신약 개발을 통해 희귀질환 환자들의 삶에 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

jin@news1.kr