'피롤라에도 효과' 화이자·모더나 코로나 개량 백신, 美 FDA 허가

올 가을·겨울 접종을 위해 신규 코로나19 변이에 대응해 만들어진 화이자와 모더나 백신이 나란히 새롭게 시판허가를 받았다.

미국 식품의약국(FDA)은 11일(현지시간) 화이자-바이오엔텍의 코로나19 백신과 모더나의 코로나19 백신 허가 사항을 수정했다고 발표했다. 이들은 모두 코로나19 오미크론의 하위변이인 'XBB.1.5'에 대응할 수 있도록 바꾼 개량 백신이다.

화이자와 모더나 백신이 정식허가 받은 연령대는 만 12세 이상이다. 다만 생후 6개월부터 만 11세까지도 기존 긴급사용승인 정보를 수정해 새 백신을 활용할 수 있도록 했다. 

FDA가 새로운 업데이트 백신을 승인하면서 미 질병통제예방센터(CDC)도 해당 백신 접종을 권고할지 등을 논의할 계획이다. FDA는 노바백스에서 개발한 업데이트 백신의 승인 여부도 추가 검토하고 있다. 

앞서 화이자와 모더나는 이 백신은 최근 증가하고 있는 피롤라(BA.2.86) 변이에도 효과가 있다고 발표했다. 두 회사는 이날 허가 받은 변이 대응 백신 생산 준비를 마친 것으로 알려졌다.

이지현 기자 bluesky@hankyung.com

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