티움바이오, 면역항암제 임상 결과 글로벌 학회서 잇따라 공개

티움바이오는 면역항암제 'TU2218'의 임상 1a상 결과를 오는 10월과 11월 각각 개최되는 유럽종양학회(ESMO)와 미국면역항암학회(SITC)에서 연속 공개한다고 11일 밝혔다.

TU2218은 TGF-ß(형질전환성장인자) 및 VEGF(혈관내피성장인자)를 동시에 저해하는 경구용(먹는) 면역항암제다. 임상 1a상(NCT05204862)은 진행성 고형암 환자에 TU2218을 단독 투여하는 임상이다. 미국과 한국 임상기관에서 진행했다. TU2218의 안전성과 내약성, 예비 효능 등을 검증했다.

티움바이오는 오는 10월 스페인에서 열릴 예정인 ESMO(European Society for Medical Oncology) 2023 연례학회에서 TU2218의 임상 1a상 데이터를 처음 공개한다. 발표는 임상시험 연구책임자인 서울대학교 종양내과의 오도연 교수가 맡는다. 이어 11월 미국에서 열리는 제38회 SITC(Society for Immunotherapy of Cancer) 연례학회에서 포스터 발표를 진행한다. 학계 전문가와 글로벌 제약·바이오 기업 관계자를 대상으로 TU2218의 연구성과를 알리고 글로벌 인지도를 높일 계획이다.

TU2218은 이중 키나제 저해제(Dual Kinase Inhibitor)다. 종양미세환경 안에서 PD-1 저해제의 활성을 방해하는 주요 인자로 알려진 TGF-ß와 종양세포 주변 혈관 생성에 관여하는 VEGF를 동시에 차단한다. 이를 통해 PD-1 저해제에 불응하거나 치료 효과가 높지 않은 환자의 반응률을 효과적으로 개선할 것으로 기대하는 신약이다.

앞서 티움바이오는 지난 4월 미국암학회(AACR)에서 공개한 전임상 종양세포 및 동물 모델 기반 시험에서 TU2218을 PD-1 저해제와 병용 투여했을 때 단독 투여 때와 비교해 항암 치료 효과가 효과적으로 높아지는 결과를 발표했다.

티움바이오는 우수한 전임상 연구성과 등을 기반으로 지난해 6월 머크(MSD)와 '임상시험 협력 및 공급계약'을 체결했다. 현재 PD-1 항체치료제인 키트루다를 무상 지원받아 TU2218과 키트루다의 병용 투여 임상 1b상(NCT05784688)을 미국 병원 3곳에서 진행하고 있다. 이 임상 결과는 내년 상반기 국제 암학회에서 발표할 예정이다.

김훈택 티움바이오 대표는 "TU2218의 단독 투여 임상에서 신약 개발 가능성을 확인하고 그 결과를 국제 학회에서 발표할 수 있어 기쁘다"며 "TU2218의 항암 효능을 확인하고 임상적 가치를 극대화할 수 있는 암종에서 키트루다와 병용 투여 임상 2a상을 내년에 진행할 계획"이라고 말했다.

김도윤 기자 justice@mt.co.kr