권오중 "발달장애 아들, 전 세계 15명 희귀 질환…최근 대학 졸업"

마아라 기자 2023. 9. 11. 08:04
자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.

배우 권오중이 발달장애 아들의 희귀병에 대해 털어놨다.

이날 권오중은 "배우로 전성기를 누리던 중 아들의 발달장애를 알게 됐다. 아들의 유일한 친구는 엄마, 아빠라는 생각으로 모든 것을 아들과 가정에 집중하고 있다"라고 근황을 전했다.

권오중의 아들은 전 세계 15명, 국내 단 1명의 희귀 케이스라고.

권오중은 아들이 '대학 가서 여자친구 만들고 싶다'라는 말을 해 당황했다는 일화를 전하기도 했다.

음성재생 설정
번역beta Translated by kaka i
글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.

이 글자크기로 변경됩니다.

(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

/사진=SBS '미운 우리 새끼' 방송화면

배우 권오중이 발달장애 아들의 희귀병에 대해 털어놨다.

지난 10일 방송된 SBS 예능프로그램 '미운 우리 새끼'에서는 스페셜 MC로 권오중이 출연했다.

이날 권오중은 "배우로 전성기를 누리던 중 아들의 발달장애를 알게 됐다. 아들의 유일한 친구는 엄마, 아빠라는 생각으로 모든 것을 아들과 가정에 집중하고 있다"라고 근황을 전했다.

사회복지사 자격증을 취득했다는 권오중은 "아들을 통해 자원봉사 활동을 시작하게 됐다. 하다 보니 봉사만 해서는 실질적으로 그분들에게 도움이 안 되겠더라. 공부하면 그분들한테도 아이에게도 도움이 되지 않을까 해서 사회복지사 공부를 했다"라고 말했다.

권오중은 "어릴 때 저희 아들은 정상이었다. 여느 아이들과 다를 바가 없었다. 잘 뛰어다니고 말도 잘했는데, 어느 순간부터 증상이 안 좋아졌다"라며 "병원에 갔지만 어느 병원에 가도 진단명이 나오지 않았다"라고 말하며 정확한 병명을 알게 된 건 불과 몇 년 전이라고 전했다.

그는 "2017년 아이가 걷는 게 불편해져서 재활의학과, 정형외과에 가서 검사를 받았다. '이제 기술이 좋아졌으니 한 번 다시 검사를 받아보라'는 이야기를 들었다. 저희 집사람과 아이, 저, 이렇게 3명이서 유전자 검사를 받았고 1년을 기다린 끝에 결과를 받아보게 됐다"라며 "아이의 병명을 알게 돼 감사했다"라고 말했다.

권오중의 아들은 전 세계 15명, 국내 단 1명의 희귀 케이스라고. 권오중은 "어떻게 진행될지 아무도 모르고 치료 약을 모르고 치료 진행 상황도 없고 이런 상황인 거다. 희망을 안고 아이가 이 상태에서 더 나빠지지 않길 기도하고 행복했으면 좋겠다"라고 전해 듣는 이들을 먹먹하게 했다.

권오중은 아들이 '대학 가서 여자친구 만들고 싶다'라는 말을 해 당황했다는 일화를 전하기도 했다. 그는 "와이프가 갈 수 있는 대학들을 다 알아보고 원서를 넣었는데 다 떨어졌다"라며 포기했을 무렵 입학 전날 기적이 일어났다고.

권오중은 "입학식 하루 전날 아직 모집이 열려 있었던 대학이 있었다. 그날 비가 왔는데 학교에 꼭 가고 싶다고 아내가 고집을 부렸다. 결국 학교에 갔더니 '왜 이제서야 왔냐'면서 입학 원서를 받아줬다"라며 "바로 다음 날 대학에 입학했고 너무 감사하게도 무사히 졸업까지 하게 됐다"라고 덧붙여 모두를 감동케 했다.

한편 권오중은 1996년 엄윤경씨와 결혼해 슬하에 아들 한 명을 두고 있다. 이들 가족은 과거 MBC '궁민남편'에 출연한 바 있다.

마아라 기자 aradazz@mt.co.kr

Copyright © 머니투데이 & mt.co.kr. 무단 전재 및 재배포, AI학습 이용 금지

이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?