에스티큐브, 종양내과 학회서 발표…"적응증 확대 추진"

임상 1상 및 향후 개발 계획 발표

[서울=뉴시스] 에스티큐브 로고. (사진=에스티큐브 제공) 2023.09.08. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 에스티큐브가 대한종양내과학회(KSMO) 국제학술대회 'KSMO 2023'에 참여해 면역항암제 후보물질 넬마스토바트(hSTC810)의 임상 1상 결과와 향후 개발 계획을 발표했다.

9일 에스티큐브에 따르면 올해 행사는 지난 7~8일 서울 그랜드 워커힐 호텔에서 진행됐다. 유방암, 유전학, 소화기암, 폐암 등 각 분야의 전문가들이 참석했다.

에스티큐브는 넬마스토바트를 투약한 진행성 고형암 환자들의 독성 없는 장기 반응 지속기간과 소세포폐암 임상 1b·2상 디자인에 대해 발표했다.

넬마스토바트는 임상 1상 중간 결과 44명의 진행성 고형암 환자 중 암이 부분적으로 줄어든 상태의 부분관해(PR) 1명, 암 덩어리가 더 커지지 않은 안전병변(SD) 16명이 관찰됐다. 아직 투약을 진행 중인 환자는 6명이다.

에스티큐브 관계자는 "임상 1상 저용량부터 고용량까지 독성이 관찰되지 않아 안전성이 나타났고 소세포폐암, 난소암, 대장암 등에서 예상 밖 효능을 확인했다"며 "1상 대상 환자 데이터 분석을 통해 작용기전을 검증했고, 검증결과를 토대로 1b·2상을 디자인했다"고 말했다.

이어 "추가로 고대안암병원에서 화학요법 및 기존치료에 불응하는 대장암을 대상으로 연구자 임상계획을 발표함에 따라 소세포폐암 외 다른 적응증에 대해서도 빠른 효능 결과를 확인할 수 있을 것으로 기대한다"며 "해당 연구자 임상시험 계획은 신청이 완료됐다"고 말했다.

한편 에스티큐브는 9~12일(현지시간) 열리는 세계폐암학회(2023 WCLC)에서 소세포폐암 연구결과를 발표할 예정이다.

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