CG인바이츠, 특발성 폐섬유증 ‘아이발티노스타트’ 임상 1상 종료

김진수 2023. 9. 7. 15:17
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CG인바이츠는 자회사 마카온이 개발하는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료 신약후보 '아이발티노스타트'(Ivaltinostat) 임상 1상 시험을 종료했다고 7일 밝혔다.

이번 임상 1상 시험은 다중용량상승시험(MAD)으로 서울대학교병원에서 건강한 성인 남성 32명을 대상으로 아이발티노스타트 캡슐 제형 50·100·200·300㎎/일 반복 경구(oral) 투여한 후 약동학(PK), 이상반응 등을 평가했다.

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췌장암에 이어 적응증 확대

[이데일리 김진수 기자] CG인바이츠는 자회사 마카온이 개발하는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료 신약후보 ‘아이발티노스타트’(Ivaltinostat) 임상 1상 시험을 종료했다고 7일 밝혔다.

이번 임상 1상 시험은 다중용량상승시험(MAD)으로 서울대학교병원에서 건강한 성인 남성 32명을 대상으로 아이발티노스타트 캡슐 제형 50·100·200·300㎎/일 반복 경구(oral) 투여한 후 약동학(PK), 이상반응 등을 평가했다.

임상시험 종료에 따른 데이터 결과를 담은 임상시험결과 보고서(CSR)를 위한 각 용량에 대한 분석을 진행 중에 있으며, 이를 통해 최적의 임상 2상 투약 용량을 선정한다.

경구제형 개발을 통해 환자의 복용 편의성 증진과 경제적 부담 완화 등을 기대할 수 있다. 환자가 매번 병원에 방문하지 않아도 일상 생활에서 약 복용을 통한 치료를 이어 나갈 수 있는 장점이 있다.

섬유증은 섬유아세포(fibroblast)가 외부 자극에 의해 근섬유아세포(myofibroblast)로 분화하는 일련의 과정을 통해 발생하는데, 후성유전체 조절물질(Epigenetic modulator)인 ‘아이발티노스타트’는 후천적으로 발생한 섬유증 등 비정상적 질환을 정상으로 전환시키는 작용 기작을 갖고 있는 특성으로 여러 질환동물평가에서 우수한 약효를 확인했다.

CG인바이츠 관계자는 “임상 1상 CSR을 통해 임상 2상을 위한 적정 투약 용량 선정과 안전성이 확인된 객관적 데이터가 기대된다”고 말했다.

한편 Value Market Research에 따르면 IPF시장은 2018년 주요 7개국 시장에서 23억달러(약 3조원)의 매출을 기록했으며, 연평균 10.5%가량 성장해 오는 2025년에는 35억달러(약 4조6700억원)의 매출을 보일 것으로 예상된다.

김진수 (kim89@edaily.co.kr)

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