에이비엘바이오 '시나픽스'와 손잡았다…이중항체 ADC 개발 착수

에이비엘바이오(대표 이상훈)는 차세대 항암제를 목표로 3세대 항체약물접합체(ADC) 기술을 적용한 이중항체 ADC 개발에 나선다고 7일 밝혔다.

에이비엘바이오 토포아이소머라제1(Topoisomerase1) 저해제인 엑사테칸이 적용된 링커-페이로드를 네덜란드 ADC 전문 개발사 시나픽스(Synaffix B.V)로부터 기술도입했다. 이를 바탕으로 최대 3개의 차세대 ADC 개발에 착수한다.

시나픽스는 암젠, 얀센, 젠맵, 마크로제닉스, 허밍버드 등 10개 이상 글로벌 바이오 기업과 기술이전 계약을 맺으며 ADC 신흥 강자로 부상했다.

비독점적 권리 도입에 대한 대가인 계약금, 단계별 마일스톤, 로열티 등 구체 계약 조건은 양사 합의에 따라 비공개한다.

ADC는 개발 초기만 해도 항체와 약물을 접합하는 링커 기술의 불안정성과 페이로드 독성 등의 문제로 한계를 보였다. 다이이찌산쿄와 아스트라제네카의 엔허투 성공 이후 새로운 국면을 맞으면서 대부분의 글로벌 제약사가 3세대 AC 기술을 앞다퉈 확보하며 경쟁이 치열해졌다.

에이비엘바이오는 기존 ADC 치료제와 후보물질이 단독항체에 기반한다는 점에 주목했다.

에이비엘바이오 관계자는 “자사의 우수한 항체 기술이 적용되면 두 항체를 동시에 타깃해 효능은 높이고 부작용은 낮추는 이중항체의 장점을 온전히 활용할 수 있다”며 “이를 위한 서로 다른 모달리티 결합을 구현하려면 이중항체와 ADC 양쪽 모두 높은 기술력이 필요한데 이번 파트너십으로 충족하게 됐다”고 설명했다.

회사는 2025년에 첫 ADC 이중항체 파이프라인 임상 신청이 가능하다고 내다봤다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “우수한 링커-페이로드와 우수한 이중항체의 만남은 필연적으로 최고의 이중항체 ADC 치료제를 만들어 낼 것”이라고 말했다.

배옥진 기자 withok@etnews.com