뉴로벤티, 코아스템켐온과 비임상시험 상호 교류 위한 MOU

뉴로벤티 및 코아스템켐온 관계자들이 업무협약식에서 기념사진을 촬영 중이다/사진제공=뉴로벤티

뇌 발달장애 신약개발 및 중추신경계 질환 비임상 CDRO(임상개발 연구기관) 서비스 전문기업 뉴로벤티(대표 신찬영·서동철)가 최근 줄기세포 치료제 개발 및 비임상 CRO(임상시험수탁기관) 전문기업 코아스템켐온의 비임상CRO사업부(사장 송시환)와 비임상시험 상호 교류 및 협력 강화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 6일 밝혔다.

양사는 이번 MOU로 의약품 개발 인프라 상호 교류는 물론 교육·연구 및 컨설팅에서 힘을 모을 방침이다. 각종 심포지엄·세미나·학술회의 등의 공동 개최 등에서도 협력을 이어갈 방침이다.

서동철 뉴로벤티 대표는 "이번 업무협약은 뉴로벤티의 전문 역량인 중추신경계 질환 기반 효능 및 중독 평가플랫폼, 비임상 CDRO 서비스에 코아스템켐온의 노하우를 합쳐 한 단계 더 고도화된 비임상 CDRO 플랫폼을 구축하는 계기가 될 것"이라고 말했다.

뉴로벤티는 뇌 발달장애 치료제를 연구·개발 중인 바이오 벤처다. 뇌 질환 비임상 CDRO 사업을 시작, 비임상 연구 컨설팅부터 연구 대행까지 제공할 수 있는 원스톱 시스템을 기반으로 다수의 제약 및 바이오기업에 CDRO 서비스를 제공 중이다.

코아스템켐온 비임상CRO사업부는 2000년 설립된 국내 최초의 민간 비임상 CRO 기업이다. 국내외 제약·바이오 기업을 대상으로 국제적인 수준의 비임상시험 서비스를 제공 중이다. 국내 대표 기업으로서 2022년 식품의약품안전처, 농촌진흥청, 환경부 GLP(우수실험실 관리기준) 승인 항목에 대한 경제협력개발기구(OECD) 상호방문 평가를 받은 바 있다.

뉴로벤티는 중추신경계질환 비임상 CDRO 서비스 플랫폼을 기반으로 정밀 다중 타깃의 자폐스펙트럼장애(ASD) 치료제를 개발 중이다. ASD 및 FXS(취약X증후군) 치료제 후보물질 'NV01-A02'에 대해 2022년 10월 세계 최초로 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품 승인을 받은 바 있다. 현재 ASD 치료제의 국내 임상 2상 IND(임상시험계획승인) 신청을 준비 중이다.

이두리 기자 ldr5683@mt.co.kr