ABL바이오 "파킨슨병 신약, 고용량 비임상서 안정성 입증"

에이비엘바이오 [에이비엘바이오 제공. 재판매 및 DB 금지]

(서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 에이비엘바이오는 파킨슨병 등 퇴행성 뇌 질환 치료 이중항체 후보물질 'ABL301'의 고용량 투여를 위한 비임상 독성 실험에서 안정성을 입증했다고 6일 밝혔다.

에이비엘바이오는 원숭이와 설치류를 대상으로 한 이번 비임상 실험에서 기존 실험 대비 4배나 높은 고용량 ABL301을 투여했는데, 이전 결과와 유사하게 아무런 독성이나 부작용이 나타나지 않았다고 전했다.

회사는 현재 ABL301의 미국 임상 1상이 순조롭게 진행 중이고 고용량 투여 동물 독성 실험도 잘 마무리된 만큼, 고용량 임상 투여와 관련된 미국식품의약국(FDA) 논의를 포함해 남은 임상 1상 진행이 탄력받을 것으로 기대된다.

ABL301은 중추신경계 질병에 대한 치료제의 혈액뇌관문(Blood Brain Barrier·BBB) 침투를 극대화하는 에이비엘바이오의 '그랩바디-B'(Grabody-B) 플랫폼 기술을 적용, 파킨슨병 발병 원인 물질의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달하는 것으로 알려졌다.

앞서 에이비엘바이오는 지난해 초 다국적 제약사 사노피와 10억6천만달러(현재 환율로 약 1조4천억원) 규모로 ABL301의 기술 수출 계약을 맺었다.

에이비엘바이오는 당시 계약금 7천500만달러를 곧바로 수령함은 물론 임상, 허가, 상업화 등 성공에 따라 단계별 기술료 9억8천500만달러를 받고 제품 상용화 이후 순매출액에 따라 경상기술료(로열티)는 별도로 받기로 했다. 현재 미국에서 임상 1상에 들어감에 따라 4천500만달러는 수령한 상태다.

에이비엘바이오 관계자는 "임상 1상을 빨리 마무리해 우리의 BBB 셔틀 플랫폼 기술인 그랩바디-B가 인간을 대상으로 한 데이터로 증명되기를 바라고 있다"며 "임상 2상부터는 계약대로 사노피가 도맡아 잘 진행해 줄 것"이라고 말했다.

rao@yna.co.kr

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