셀리드, 주주 유상증자 청약률 42.46% '부진'…R&D 투자에 적신호

자금조달 규모 400억원서 287억원으로 감소
오미크론 변이 코로나19 백신 3상에 327억원 투자 예상

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(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 셀리드(299660)가 기존 주주를 대상으로 진행한 유상증자 청약에서 부진한 모습을 보였다. 일반공모를 통해 유상증자를 마무리할 계획이다. 자금조달 규모는 발행가액이 낮아지면서 287억원 규모로 줄었다.

오미크론 변이 코로나19 백신 글로벌 임상 3상시험에 327억원을 투입할 계획에 차질이 불가피해졌다. 셀리드측은 부족한 연구개발(R&D) 비용을 자체 충당하거나 추가 차입 등을 활용해 조달할 예정이다.

5일 한국거래소에 따르면 셀리드는 이날부터 기존 주주 청약 후 발생한 실권주를 6일까지 일반공모를 통해 모집할 예정이다.

셀리드는 이번 유상증자를 통해 635만9300주를 발행할 예정이다. 단위가 딱 떨어지지 않아 발생하는 단수주는 1만3594주다. 기존 주주 배정주식 수는 634만5706주다. 구주주 청약 결과 청약률은 42.46%를 나타냈다. 구주주들이 청약한 주식 수는 270만126주다. 발행예정 주식 중 365만9174주가 일반공모를 통해 모집될 예정이다.

실권주 일반공모는 구주주들이 신주인수권을 포기한 주식인 실권주를 일반 투자자들을 대상으로 공모하는 것을 의미한다. 통상 주주 배정 유상증자에서는 청약률이 높을수록 흥행했다는 평가를 받는다. 셀리드는 아쉬운 구주주 청약 결과를 받아 든 셈이다.

셀리드는 일반공모 청약 결과를 오는 7일 공시할 예정이다.

앞서 셀리드는 이번 유상증자를 통해 400억원 규모의 자금을 조달할 방침이었다. 오미크론 변이 코로나19 백신, 코로나19 다가백신, 항암면역치료백신 ‘BVAC-C’, ‘BVAC-E6E7’ 등을 개발할 계획을 발표했다. 2024년 4분기까지 오미크론 변이 코로나19 백신 개발에 327억원을 사용할 방침이었다. 다른 파이프라인에도 R&D 비용 70억원을 투자할 예정이었다.

발행가액이 낮아지면서 조달 규모는 287억원으로 축소됐다. 확정 발행가액은 4515원이다. 조달 규모가 감소하면서 R&D 투자 계획에 차질이 불가피할 것으로 전망된다.

셀리드의 주력 파이프라인은 오미크론 변이 코로나19 백신이다. 임상 1/2상 투여를 마치고 시험 대상자 총 320명에 대해서 안전성과 면역원성 등을 확인했다. 식품의약품안전처로부터 임상 3상시험계획 승인을 받은 상태고, 2024년 하반기에 최종결과보고서를 작성할 예정이다.

글로벌 임상 3상은 최소 4000명을 대상으로 평가를 진행해야 한다. 셀리드는 국내 대상자만으로 인원 모집에 한계가 있어 글로벌 임상을 수행할 예정이다. 글로벌 임상 3상 시험을 위한 임상개발비는 이번 유상증자를 통해 조달할 자금으로 사용할 계획이다. 국내 임상에 약 65억원, 해외 임상에 185억원이 필요할 것으로 보고 있다.

셀리드는 임상 3상 시험 중 대상자 모집이 완료될 시 중간분석을 수행하고 해당 결과에 기반을 두고 식약처에 조건부허가를 신청할 방침이다.

셀리드는 R&D 연구에 부족한 자금을 자체 충당하거나 차입, 추가 증자 등을 활용해 메꿀 예정이다.

올해 상반기 기준 셀리드가 보유 중인 현금및현금성자산은 36억원 규모다. 영구채로 구분된 당기손익 공정가치측정금융자산은 유동부문 25억원, 비유동부문 21억원이다. 셀리드는 또 상각후원가측정금융자산 20억원을 갖고 있다.

셀리드 관계자는 "총 현금성 금융자산은 102억원"이라고 말했다.

셀리드 관계자는 이어 “추가로 소요되는 자금은 차입 또는 추가 증자 등의 재무활동 현금흐름 등으로 조달할 예정”이라면서 “공모 금액이 당초 계획한 금액에 미달할 시 임상 비용, 분석 비용 등 임상수행 우선순위에 따라 차등 사용할 예정”이라고 설명했다.

jin@news1.kr