식약처, 국내 백신 개발 지원하는 ‘백신 임상 지원협의체’ 구성

식품의약품안전처는 국내 백신 개발을 지원하기 위해 ‘백신 임상 지원 협의체’를 구성하고 첫 회의를 열었다고 오늘(4일) 밝혔습니다.

이번 협의체는 식약처가 규제혁신 2.0 과제 중 하나로 지난 7월부터 추진 중인 ‘백신 완주 프로젝트’의 세부 프로그램 중 하나입니다.

SK바이오사이언스와 LG화학, 보령바이오파마, 유바이오로직스 등 기업이 참여했습니다. 참가 기업은 향후 임상을 승인받는 업체가 생기면 추가될 수 있다고 식약처는 설명했습니다.

백신 완주 프로젝트는 수입 의존도가 높은 백신을 국내에서 개발하는 업체, 국내 최초 백신 플랫폼을 개발하는 업체를 대상으로 개발 초기부터 허가 이후까지 전 주기 규제 서비스를 지원하는 제도입니다.

협의체에서는 이들 업체 중 임상시험을 준비 또는 수행하고 있는 업체를 대상으로 심사자가 임상 단계별 일대일 기술적 지원을 제공할 계획입니다.

임상 승인 신청 전에는 단계별 승인을 위해 필요한 자료 요건에 대한 정보를 전달하고 심사 중에는 발생하는 이슈에 대해 수시로 소통하는 방식입니다.

이날 회의에선 11개 업체가 참석한 가운데 협의체 추진 계획과 백신 완주 프로젝트 등이 소개됐습니다.

식약처는 “이번 협의체가 국내 백신 개발자의 시행착오를 최소화하기 위한 민·관 소통 채널의 역할을 충실하게 수행해 줄 것”이라며 “앞으로도 수입의존도가 높은 백신의 국내 자급화를 달성하고 백신 주권을 확립하기 위해 최선을 다하겠다”고 설명했습니다.

[사진 출처 : 연합뉴스 / 식약처 제공]

■ 제보하기
▷ 전화 : 02-781-1234, 4444
▷ 이메일 : kbs1234@kbs.co.kr
▷ 카카오톡 : 'KBS제보' 검색, 채널 추가
▷ 카카오 '마이뷰', 유튜브에서 KBS뉴스를 구독해주세요!

김민경 기자 (mkdream@kbs.co.kr)