에이비엘바이오, 이중면역항암제 1상서 완전·부분관해 확인

'난소암'에 완전관해, '피부암·위암' 등에 부분관해 확인
‘ABL503’ 미국 등서 용량증량·확장 파트 연구 진행

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(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 에이비엘바이오(298380)는 나스닥 상장사 아이맵(I-Mab)과 진행 중인 ‘ABL503’의 고형암 환자 대상 임상 1상에서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 3건을 확인했다고 4일 밝혔다.

완전관해 사례는 난소암에서 나타났다. 부분관해 사례는 피부암, 위암과 두경부암에서 확인됐다. ABL503 임상 1상시험은 미국 6개 기관, 우리나라 3개 기관에서 용량증량(dose escalation)과 용량확장(dose expansion) 파트를 진행 중이다. 에이비엘바이오는 단독 요법에서의 안전성 데이터를 확보하고 임상 2상을 위한 권장 용량(RP2D)과 최적의 타깃 암종을 결정할 계획이다.

ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제다. 블록버스터 면역항암제 키트루다와 같이 PD-(L)1기반의 다양한 암종을 치료할 수 있을 것으로 기대된다.

ABL503은 또 그랩바디-T 플랫폼 기술이 적용됐다. PD-L1을 발현하는 암세포 주변 면역세포에서만 4-1BB가 활성화한다. 4-1BB의 독성 부작용을 최소화하고 장기 재발 방지 항암효과를 나타낼 것으로 예상된다.

에이비엘바이오는 4-1BB 기반 그랩바디-T 플랫폼 기술을 적용한 파이프라인들의 임상 결과를 올해부터 하나씩 공개할 방침이다. 오는 10월20일(현지시간)부터 개최되는 유럽종양학회(ESMO2023)에서는 ‘ABL111’ 임상 1상 중간 결과를 발표한다. 내년 초에는 ABL503 임상 1상 중간 결과를 공개할 예정이다. 임상 결과들을 계속 쌓아 가며 글로벌 제약사와의 기술이전 등 다양한 방안과 시기를 검토해 면역항암제 파이프라인의 가치와 기업가치를 극대화할 계획이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “많은 분들이 에이비엘바이오에 대해 ABL301과 그랩바디-B와 같은 뇌질환 치료제 파이프라인에만 관심을 두는 경향이 있지만, 다양한 항암제 파이프라인 개발에도 많은 힘을 쏟고 있다”고 했다.

이어 “항암제 시장은 경쟁이 치열한 만큼 임상 결과를 확보하기 위한 시간이 좀 더 필요했을 뿐으로 4-1BB 기반 파이프라인들의 임상 중간 결과를 공개하기 시작했다”고 말했다.

jin@news1.kr