브릿지바이오, 폐암신약 임상 1상 데이터 국제학회 발표

송연주 기자 2023. 8. 30. 08:47
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바이오 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 내달 9일 싱가포르에서 개막하는 '2023 세계폐암학회'(IASLC 2023 WCLC)에서 4세대 비소세포폐암 치료 후보물질 'BBT-176'의 임상 1상 후속 데이터 발표가 확정됐다고 30일 밝혔다.

공개된 초록에 따르면, 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발 중인 BBT-176의 1상 후속 데이터인 ▲1일 2회 복용에 따른 BBT-176의 개선된 내약성 및 복약순응도 ▲변경된 1일 2회 용법 투약군에서 종양의 크기가 30% 이상 줄어든 부분관해 환자 사례 등이 새롭게 발표될 예정이다.

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'2023세계폐암학회'서 발표
'BBT-176' 1상 추가 데이터
[서울=뉴시스] 브릿지바이오테라퓨틱스 로고. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지


[서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 내달 9일 싱가포르에서 개막하는 '2023 세계폐암학회'(IASLC 2023 WCLC)에서 4세대 비소세포폐암 치료 후보물질 'BBT-176'의 임상 1상 후속 데이터 발표가 확정됐다고 30일 밝혔다.

공개된 초록에 따르면, 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발 중인 BBT-176의 1상 후속 데이터인 ▲1일 2회 복용에 따른 BBT-176의 개선된 내약성 및 복약순응도 ▲변경된 1일 2회 용법 투약군에서 종양의 크기가 30% 이상 줄어든 부분관해 환자 사례 등이 새롭게 발표될 예정이다.

내달 11일 오후 3시45분부터 싱가포르 현지에서 연세암병원 폐암센터 임선민 교수의 발표로 진행된다.

브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 "현재 진행 중인 BBT-176 임상 1상의 확장 시험군을 조속히 마무리하고 미국 식품의약국(FDA)과의 임상 1상 종료 미팅을 통해 가속 승인의 가능성을 높이겠다"고 말했다.

☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com

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