리비옴, m-바이옴 신약 호주 임상1상 승인

국내 첫 유전자재조합 기반 후보물질　

리비옴(대표 송지윤)은 유전자재조합 기술 기반 마이크로바이옴 치료제(LIV001)에 대한 글로벌 임상을 시작한다고 29일 밝혔다. 이 회사는 메디톡스 관계사로 신약을 개발하는 기업이다.

리비옴은 ‘LIV001’에 대해 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에서 염증성장질환 치료 관련 임상 1상을 승인받았다. 다음달 임상 1a상을 통해 안전성과 내약성, 약물동태 등을 확인하게 된다. 이후 염증성장질환 환자를 대상으로 다국적 임상 1b상을 진행해 초기 유효성을 평가할 계획이다.

리비옴이 개발 중인 LIV001은 면역조절 효능 유전자를 미생물에 도입해 면역질환에 대한 치료효과를 높일 수 있도록 개발된 유전자재조합 기술 기반의 마이크로바이옴 치료제다. 미생물 유전자치료제라고도 불리는 이 신약 후보물질은 원하는 기전에 따라 미생물을 설계, 제작해 효과와 약물성을 높일 수 있다. 기존 마이크로바이옴 치료제의 한계를 극복하는 차세대 기술로 주목받는다고 회사 측은 설명했다.

LIV001은 지난달 국가신약개발사업 신규 과제로 선정돼 연구개발비를 지원받고 있다.

송지윤 리비옴 대표는 “유전자재조합 기반 마이크로바이옴 치료제에 요구되는 엄격한 임상 진입장벽을 자체 역량으로 해결했다. LIV001의 성공적 임상과 함께 다양한 신약 후보물질을 도출해 마이크로바이옴 치료제를 선도하겠다”고 말했다.

손인규 기자

freiheit@heraldcorp.com