아리바이오, 치매치료제 'AR1001' 국내 임상 3상 승인

美 FDA이어 식약처 임상 3상 승인
글로벌 1250명 중 국내 150명 예정
"한국 등 아시아인 동일 약효 검증 기회"

[서울경제]

아리바이오가 식품의약품안전처에서 경구용 치매치료제 ‘AR1001’ 글로벌 임상 3상의 한국 임상시험 승인을 받았다.

29일 아리바이오에 따르면 AR1001의 글로벌 임상 3상은 미국 600명, 유럽 400명, 한국 150명, 중국 100명 등 총 1250명 규모로 진행 중이다. 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA) 허가 후 먼저 환자 투약이 시작됐다. 한국 식약처 승인을 받은데 이어 유럽 의약품청(EMA)과 중국에서도 임상시험계획(IND) 신청을 준비 중이다.

AR1001 한국 임상 3상은 삼진제약(005500)과 공동으로 진행한다. 초기 알츠하이머병 환자 150명을 대상으로 52주간 투약해 안전성과 유효성을 평가하며 추후 일정에 따라 국내 주요 의료기관과 치매센터에서 임상 환자 모집이 시작된다. 복지부 산하 국가임상시험지원재단(KoNECT)의 공익적 임상시험 지원대상 1호로 지정돼 신속한 환자 모집을 할 수 있도록 적극적인 지원을 받을 예정이다.

아리바이오 AR1001은 최초의 다중기전 경구용 치매치료제다. 강력한 PDE5 억제작용으로 치매 진행 억제와 환자의 기억력과 인지기능을 높이는 효능이 있다. 뇌 신경세포 내 신호 전달 경로(CREB) 활성화로 인한 신경세포 사멸 억제 및 생성 촉진, 윈트(Wnt) 신호전달체계 활성화에 의한 시냅스 가소성 증진, 자가포식 활성화에 의한 독성 단백질의 제거 및 축적 억제, 우수한 뇌 장벽 투과성과 뇌 혈류 증가 등 다중 다중기전 효과가 확인됐다.

정재준 아리바이오 대표이사는 “글로벌 3상을 통해 임상 2상에서 확인한 AR1001의 효과를 재확인하는 것이 큰 의미가 있다”며 “미국 환자군을 통해 보인 효과가 한국인, 유럽인 및 중국인에서도 동일하게 보여지는지에 대한 검증의 기회”라고 밝혔다. 그는 이어 “처음으로 경구용 알츠하이머병 치료제가 상용화되는데 한 걸음 더 다가간 것으로 AR1001의 최초 상용화 국가 중 하나로 대한민국이 포함됐다는데 의미가 크다”고 말했다.

이재명 기자 nowlight@sedaily.com