"첨단 의료제품 개발 가속"…'글로벌 전문가 자문단' 출범

국제 전문가 15명으로 구성된 자문단
최신 첨단기술 이용 의료제품 개발지원

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 국내 첨단 의료제품 개발을 가속화시키기 위한 글로벌 전문가 자문단이 출범했다.

식품의약품안전처는 최신 기술을 이용한 의료제품 개발이 증가함에 따라 우수한 K-의료제품의 신속한 제품화를 지원하기 위해 세계적인 전문가들로 구성된 ‘글로벌 전문가 자문단’(Global Expert Advisory Group)을 출범시켰다고 24일 밝혔다.

글로벌 전문가 자문단은 ▲세포·유전자치료제 ▲약물·유전자 전달 ▲진단용 의료기기 ▲해외 규제기관 허가·심사 자문 등 다양한 분야에 규제업무 경험이 있거나 현재 종사 중인 국제 전문가 15명으로 구성됐다. 임기는 2년이다.

자문 범위는 의료제품(의약품, 바이오의약품, 의료기기) 사전검토 및 허가·심사 현안 사항 등에 대한 기술적 자문이며, 자문 의견이 필요할 경우 서면 또는 영상회의를 열어 수시로 자문할 계획이다.

오유경 식약처장은 “최신 첨단 기술에 대한 전문 역량을 갖춘 세계적인 전문가들로 구성된 자문단이 출범함으로써 식약처의 전문 역량을 보완·강화하고 국내 개발 의료제품이 세계 시장을 선점하고 수출 경쟁력을 확보하는 데 크게 기여할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

식약처는 앞으로도 규제과학 분야 전문성을 바탕으로 의료제품 분야 규제혁신을 적극적으로 추진해 첨단 의료제품에 대한 안전성·효과성 평가 기술과 안전기준을 마련할 예정이다.

식약처 관계자는 “식약처에서 오는 30일부터 9월 1일까지 서울에서 개최하는 ‘2023년 글로벌 바이오 콘퍼런스’(GBC)에도 자문위원이 연자로 참석해 최신 의료제품 개발 동향 등에 대해 공유할 계획”이라고 말했다.

☞공감언론 뉴시스 hjhee@newsis.com

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