HLB 자회사 베리스모, 펜실베니아대학과 라이선스 계약 체결

혈액암 표면항원 'CD19' 표적 바인더 공동 개발
올해 말 IND 제출 및 신규 바인더 발굴 지속

HLB그룹의 미국 자회사 베리스모가 펜실베니아 대학 '유펜(Upenn)'과 라이선스 계약을 통해 혈액암의 주요 타깃 항원으로 꼽히는 'CD19'를 표적하는 바인더(결합체)에 대한 전 세계 독점 권리를 확보했다

HLB그룹은 차세대 CAR-T(Chimeric Antigen Receptor-T) 치료제를 개발중인 미국 자회사 베리스모(Verismo Therapeutics)가 펜실베니아 대학 '유펜(Upenn)'과 라이선스 계약을 통해 혈액암의 주요 타깃 항원으로 꼽히는 'CD19'를 표적하는 바인더(결합체)에 대한 전 세계 독점 권리를 확보했다고 23일 밝혔다.

베리스모는 세계 최초 CAR-T 세포치료제인 노바티스의 킴리아(Kymriah)의 개발을 이끌었던 미국 유펜 연구팀이 주축으로 설립한 바이오 기업으로, 세계 최초로 자연살해(NK) 면역세포의 수용체 구조와 유사한 멀티체인 수용체를 T세포에 발현시키는 KIR-CAR 플랫폼을 독점 보유하고 있다. 해당 기술을 이용해 미국에서 난소암, 중피종, 담도암 등 고형암에 대한 SynKIR-110 임상 1상 시험을 진행 중이며, 림프종 등 혈액암 치료 파이프라인 외에도 여러 고형암과 자가면역질환 등으로 후속 파이프라인을 개발하고 있다. 

이번에 새로 개발한 CD19 바인더는 지난 2022년 베리스모와 유펜이 체결한 산학 연구 협약의 결과다. 유펜의 도널드 시겔(Donald L. Sigel) 교수는 베리스모 팀과 함께 최첨단 페이지 디스플레이(Phage Display) 기술을 활용한 연구를 통해, 높은 활성을 보이는 두 개의 항 CD19 바인더를 발견했다. 

베리스모는 두 바인더 중 하나인 'DS191'을 혈액암 치료제 파이프라인인 'SynKIR-310'에 적용, 개발하고 동시에 CD19 바인더를 필요로 하는 다른 신약 개발 회사에 라이선스 아웃도 추진할 방침이다.

베리스모의 최고 과학 책임자(CSO)인 로라 존슨(Laura A, Johnson) 박사는 "베리스모가 두 가지 획기적인 CD19 바인더 개발을 완료했다는 소식을 발표하게 돼 매우 기쁘다"며 "바인더는 CAR-T치료제의 약효와 안전성에 큰 영향을 주는데 그간 모든 치료제가 한가지 CD19 바인더에만 집중돼 있었던 상황에서 베리스모가 새로운 CD19 바인더를 확보하게 돼 면역 치료 분야에서 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것"이라고 했다.

베리스모는 올해 말까지 DS191 바인더를 활용해 SynKIR-310 치료제에 대한 임상시험계획서(IND)를 제출하고 다른 암 항원을 타깃으로 하는 새로운 바인더 발굴을 위한 연구도 지속할 계획이다.

베리스모 CEO인 브라이언 킴(Bryan Kim) 박사도 "앞으로 KIR-CAR 수용체의 잠재력을 활용해 환자 맞춤형 솔루션을 제공하는 혁신적인 CAR-T 치료법을 개발할 것"이라며 "베리스모는 CAR-T 기술 개발에 있어, 국내에서도 비전을 공유할 수 있는 업체와 전략적 파트너쉽을 구축할 방침이며 이러한 파트너쉽을 통해 국내 CAR-T 기술을 글로벌 수준으로 키워갈 것"이라고 포부를 밝혔다.  

한편 HLB그룹의 HLB와 HLB제약은 지난 2021년 투자를 통해 베리스모의 최대주주로 올라서며 CAR-T 치료제 분야로 파이프라인을 확대한 바 있다. 이후 HLB이노베이션이 베리스모 주식을 추가 취득했으며 베리스모 주요 임원들이 HLB이노베이션의 바이오사업부에 합류한 바 있다.

권미란 (rani19@bizwatch.co.kr)

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