한미약품 "개발 중 면역항암제, 다국가 임상1상 연내 착수"
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한미약품은 식품의약품안전처로부터 중국 현지법인 북경한미약품과 공동 개발 중인 면역항암제 'BH3120'의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 22일 밝혔다.
이에 따라 한미약품은 연내 한국과 미국에서 동시에 다국가 임상에 착수할 계획이다.
한미약품 관계자는 "BH3120은 차세대 이중항체 플랫폼 기술 '펜탐바디'를 활용해 글로벌 임상 연구를 진행하는 첫 번째 프로젝트"라며 "펜탐바디가 한미의 탄탄한 미래 가치를 지속해서 창출해 낼 것"으로 기대했다.
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(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 한미약품은 식품의약품안전처로부터 중국 현지법인 북경한미약품과 공동 개발 중인 면역항암제 'BH3120'의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 22일 밝혔다.
이에 따라 한미약품은 연내 한국과 미국에서 동시에 다국가 임상에 착수할 계획이다. 이 회사는 지난 5월 미국식품의약국(FDA)으로부터 같은 물질에 대한 임상 1상 계획을 승인받은 바 있다.
회사에 따르면 BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 두 개 표적에 동시에 결합하게 하는 이중항체 플랫폼 기술 '펜탐바디'를 적용한 신약 후보물질이다.
암세포 표면에 있는 단백질인 'PD-L1'과 면역세포를 활성화하는 분자인 '4-1BB'를 표적으로 삼아 면역 항암치료와 표적 항암치료를 동시에 할 수 있다고 회사는 설명했다.
한미약품 관계자는 "BH3120은 차세대 이중항체 플랫폼 기술 '펜탐바디'를 활용해 글로벌 임상 연구를 진행하는 첫 번째 프로젝트"라며 "펜탐바디가 한미의 탄탄한 미래 가치를 지속해서 창출해 낼 것"으로 기대했다.
hyun0@yna.co.kr
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