브릿지바이오, 국제학회서 신약 후보물질 2종 개발현황 소개

브릿지바이오테라퓨틱스가 오는 10월 열리는 국제학회서 신약 후보물질 2종을 소개한다. 파벨 프린세브 브릿지바이오테라퓨틱스 사업개발 디렉터가 지난 6월6일(현지시각) 미국 보스턴에서 열린 2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA) 행사에서 기업 소개를 발표하고 있다. /사진=브릿지바이오테라퓨틱스

브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)가 국제학회에서 신약 후보물질 2종의 연구성과를 소개할 예정이다.

브릿지바이오는 오는 10월 11~15일 미국 보스턴에서 열리는 암 연구 관련 국제 학술회의 '2023 AACR-NCI-EORTC'에서 임상 과제 1건 및 비임상 과제 1건의 포스터를 발표한다고 22일 밝혔다. 'AACR-NCI-EORTC'는 미국 암학회(AACR)와 미국 국립암연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료기구(EORTC)가 공동 주최하는 학술 회의다. 미국과 유럽 등 글로벌 학계 및 업계 관계자들이 한 자리에 모여 항암 치료 및 신약 관련 다양한 논의가 이뤄질 것으로 기대를 모으고 있다.

브릿지바이오는 폐암 치료제 후보물질 BBT-207의 주요 전임상 데이터 및 임상시험 개요를 포스터 형식으로 발표할 계획이다. 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)에서, 이달 초 한국 식품의약품안전처에서 각각 임상 1/2상 시험계획을 승인받았다.

지난 4월 열린 AACR2023 연례 학술회의에서 BBT-207의 전임상 데이터를 기반으로 약물의 항종양 효력 및 뇌전이 억제능 등을 포스터로 공개했다.

임상시험 계획 승인 이후 처음으로 이뤄지는 발표에서 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발 중인 BBT-207의 임상 1/2상 시험 개요 및 계획을 공개할 예정이다. BBT-207의 미국 및 한국 임상시험의 조속한 진행을 위해 현지에 모인 글로벌 폐암 임상 연구자들과 회의도 함께 진행된다.

브릿지바이오는 미국 보스턴 소재 자회사 '보스턴 디스커버리 센터'(BDC)를 통해 자체 발굴한 신규 고형암 치료제 후보물질 BBT-4437을 처음으로 소개할 계획이다.

BBT-4437은 히포 신호전달경로를 저해함으로써 항암 효력을 내는 새로운 표적 저해제이다. 히포 신호전달경로는 생체 내 조직에서 세포의 수를 정상 범위 이내로 조절하는 역할을 하는 것으로 알려졌다. 특정 부위에 결합해 유전자 발현을 촉진하거나 억제하는 단백질 TEAD와 결합해 암 등 다양한 질환을 유발한다. 브릿지바이오는 악성중피종 및 NF2 돌연변이가 포함된 종양 등 다양한 고형암 치료제로 개발할 계획이다.

이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 "현재 폐암 분야에서 활발히 임상시험을 진행하고 있는 BBT-176을 필두로 보다 다양한 돌연변이에 대응할 수 있는 BBT-207이 뒤이어 임상 단계에 진입을 하게 됐다"며 "이와 더불어 최근 전 세계 항암 신약 분야에서 매력적인 타깃으로 부상하고 있는 TEAD 표적 저해제를 신규로 공개하며 의미있는 성과를 지속적으로 선보일 계획"이라고 말했다.

최영찬 기자 0chan111@mt.co.kr
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