지놈앤컴퍼니 “항체·ADC 항암제 후보물질 연내 기술수출 추진”

GENA-104·111, 연내 기술 수출 목표
기술 이전 막바지 텀싯 논의 중
“마이크로바이옴 넘어 항암제 개발 제약사로”

배지수 지놈앤컴퍼니 대표가 21일 서울 여의도 콘래드호텔에서 기자간담회를 열고 “연내 해외 제약사에 신규 타깃 항암제 후보 물질 2개를 기술이전할 것”이라고 밝혔다. /김양혁 기자

국내 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니가 면역항암제로 개발하고 있는 후보물질을 연내 해외 제약사에 기술 이전하겠다고 밝혔다. 이 기술이전을 계기로 마이크로바이옴(장내미생물) 치료제 개발 기업을 넘어 항암제 개발 제약사로 거듭난다는 목표다.

배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 21일 서울 여의도 콘래드호텔에서 기자간담회를 열고 “신규 타깃 항암제 부문에서 해외 제약사와 구체적인 거래조건을 논의하고 있다”며 “현재 기술이전을 위한 막바지 절차를 진행 중이며 연내 기술이전을 통해 신규 타깃 항암제 기술력을 증명해 보이겠다”고 밝혔다.

지놈앤컴퍼니는 국내서 마이크로바이옴 치료제 개발 기업으로 잘 알려져 있다. 그동안 마이크로바이옴 연구를 진행하며 유전체학을 기반으로 한 치료제 개발 토대를 마련했고, 이를 통해 새로운 치료접근법도 제안할 수 있다고 판단했다.

이번에 기술이전 대상인 신규 타깃 항암제 신약 후보물질(파이프라인)은 ‘GENA-104′와 ‘GENA-111′이 대표적이다. 이들 물질은 항체를 기반으로 한다.

GENA-104는 새로운 면역관문인 CNTN4를 타깃으로 하는 면역 항암 물질이다. 전임상을 PD-L1 비반응 환자를 대상으로 면역관문억제제로서 가능성을 확인했고, 삼성바이오로직스를 통해 초기 임상을 위한 시료 생산도 마무리했다고 회사 측은 설명했다. 이달 중 식품의약품안전처에 임상시험계획서(IND)를 제출할 예정이다.

차미영 지놈앤컴퍼니 신약연구소장이 21일 서울 여의도 콘래드호텔에서 기자간담회에서 신약 후보물질을 설명하고 있다. /김양혁 기자

차미영 지놈앤컴퍼니 신약연구소장은 “CNTN4에 대한 항체, 타깃에 대한 특허를 보유해 지식재산권(IP) 경쟁력을 보유하고 있어 다른 회사가 진입하기에는 리스크가 상당히 있다”며 “현재 개발 중인 기업은 우리 외에는 없다”고 설명했다.

GENE-111은 CD239를 타깃으로 하는 신규 타깃 항체약물접합체(ADC)로, 스위스 디바이오팜과 공동연구를 하고 있다. 디바이오팜은 스위스 로젠에 위치한 바이오 기업으로, 1세대 항암제로 잘 알려진 대장암 치료제 옥살리플라틴과 전립선암 치료제 트립토렐린을 개발했다.

ADC 핵심 기술인 ‘링커’ 기술을 보유하고 있다. 링커는 항체에 결합한 약물을 연결물질로 항원에 정확하게 전달하는 기술이다.

지놈앤컴퍼니가 연내 기술이전을 목표로 하고 있는 신규 타깃 항암제 신약 후보물질(파이프라인) ‘GENA-104’. /김양혁 기자

지놈앤컴퍼니는 이날 텀싯을 논의 중이라는 사실도 밝혔다. 기술이전 절차가 막바지 단계로 접어들어간 것으로 보인다. 텀싯은 업무협약(MOU) 체결 후 본계약 합의문 작성 이전 세부 조건 협의를 위한 절차다. 제약·바이오기업의 기술수출은 비밀 유지와 물질이전계약(MTA), 텀싯 수령 과정을 거친다.

지놈앤컴퍼니는 “현재 개발 중인 신규 타깃 항암제가 세계 최초 치료제로 개발하고 있는 만큼 기술이전 파트너사 요청에 따라 구체적인 파이프라인은 밝힐 수 없다”고 설명했다.

지놈앤컴퍼니는 기존 마이크로바이옴을 중심으로 한 항암 분야 치료제 개발도 지속한다는 계획이다. 올해 내 마이크로바이옴 항암 후보물질인 GEN-001의 위암 환자를 대상으로 한 머크 면역항암제 ‘바벤시오’와 병용 투여 임상 2상 환자를 마무리한다는 계획이다.

배 대표는 “GEN-001 임상 데이터는 내년 1월 미국종양학회가 개최하는 소화기 심포지엄에서 발표할 계획”이라며 “열심히 하는 바이오 기업을 넘어 한 단계 성장한 회사가 될 것이다”고 강조했다.

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