소녀시대 최수영, 유전성 망막질환 치료제 개발 기금 3억원 전달

'유전성 망막질환 치료제 개발' 기부금 3억원을 전달하는 기념사진. (왼쪽부터) 소녀시대 가수 겸 배우 최수영씨, 박태관 순천향대 부천병원 안과 교수/(순천향대 부천병원 제공)

(서울=뉴스1) 강승지 기자 = 순천향대 부천병원은 소녀시대 가수 겸 배우 최수영씨와 실명퇴치운동본부 회원들이 지난 18일 박태관 본원 안과 교수가 유전성 망막질환 치료제 개발을 위해 최근 설립한 '올리고앤진 파마슈티컬'에 3억원을 전달했다고 21일 밝혔다.

최씨는 최근 유전성 망막질환 치료제 개발 후원을 위해 국내 최초로 환우 투자기금 '레티나1'을 조성한 바 있다. 최씨는 여기서 모인 3억원을 투자 및 기부 형태로 전달했다.

실명퇴치운동본부는 최수영씨 부친인 최정남 회장이 발전시켜 온 유전성 망막질환 환우회로 최씨는 2012년부터 홍보대사를 맡고 있다.

최씨는 최근 10년 동안 '비밍이펙트'라는 이름의 모금 행사를 매년 개최하고 수익금과 사재를 더해 안과 희귀질환 관련 연구에 기부해왔다.

올리고앤진은 박태관 교수가 만든 회사로, 망막 오가노이드 기술을 기반으로 한 유전성 망막질환 타겟 엑소좀 및 세포치료제를 개발 중이다. 이를 통해 다양한 유전자 변이로 인한 유전성 망막질환에 사용될 수 있는 범용 치료제 개발을 목표로 한다.

박 교수는 오랜 기간 실명퇴치운동본부 자문의사로 활동하며 치료제가 없어 막막한 유전성 망막질환 환우들에게 힘을 보태왔다.

박 교수는 "이번 투자기금 조성은 국내 망막질환 치료제 연구의 새 장을 여는 획기적인 시도"라며 "투자금을 잘 활용해서 수년 내 실제적 도움을 드릴 치료제를 선보이겠다"고 말했다.

최씨도 "환우들이 평소 국내 연구자들의 치료제 개발에 대한 절실한 염원을 확인하게 됐다. 환자들에게 의미 있는 변화를 가져올 뜻깊은 활동에 기여하게 돼 진심으로 기쁘다"고 답했다.

한편, 유전성 망막질환은 유전자에 문제가 생겨 유소년 시기부터 야맹증, 터널 시야 등 증상을 겪는 희귀질환으로, 일부는 실명으로 이어진다.

현재까지 실명 원인으로 알려진 유전자만 250가지가 넘고 국내 환자는 약 1만5000명~2만명으로 추산된다.

시력은 한 번 나빠지면 회복하기 어렵지만 아직 근본적인 치료법도 없는 실정이다. 조금이라도 이상이 생기면 빨리 병원에서 검사를 받고 조기에 발견하는 것이 시력을 지키는 유일한 방법이다.

ksj@news1.kr