셀트리온, 2분기 영업이익 1830억원…전년比 10.0% ↓

"케미컬 부문 부진 불구, 바이오시밀러 매출 상승에 영업이익률 개선"

[아이뉴스24 김성화 기자] 셀트리온이 케미컬 부문 사업이 부진하며 2분기 실적이 하락했다고 14일 밝혔다.

셀트리온은 2분기 연결 재무제표 기준 매출액 5천240억원, 영업이익 1천830억원을 기록했다. 매출액은 전년 동기 대비 12.1%, 영업이익은 10.0% 감소했다.

셀트리온 CI. [사진=셀트리온]

셀트리온은 "케미컬 부문에서 국제조달 입찰 시기 조정과 용역 매출 등 기타 매출 감소로 매출과 영업이익이 감소했다"며 "바이오시밀러 사업 매출은 후속 신규 파이프라인 공급으로 전년 동기 대비 10.4% 증가했으며, 이에 힘입어 전체 영업이익률도 34.9%로 개선됐다"고 설명했다.

셀트리온의 주요 항체 바이오시밀러 제품군은 유럽과 미국 등 글로벌 주요 시장에서 안정적인 점유율을 유지하고 있다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)와 셀트리온헬스케어에 따르면 올해 1분기 유럽시장에서 램시마가 61.7%, 트룩시마 22.1%, 허쥬마 19.2%의 시장점유율을 기록했다.

특히 램시마와 트룩시마는 오리지널 제품을 상회하는 견고한 점유율을 보이며 시장을 선도하고 있다. 미국에선 올해 1분기 기준 램시마 30.2%, 트룩시마가 30.5%의 점유율을 달성하며 견고한 시장 점유율을 유지하고 있다.

램시마SC는 올해 1분기 기준 유럽 주요 5개 국에서 17%의 점유율을 기록하며 성장세를 지속하고 있다. 특히 독일에서 33%, 프랑스에서 21%의 점유율을 달성하며 빠른 속도로 성장 중이다. 유럽 주요 5개 국에서의 램시마와 램시마SC 합산 점유율은 68.5%에 달한다. 램시마SC는 올해 10월 미국에서도 허가를 획득할 것으로 기대된다.

셀트리온은 2030년까지 바이오시밀러 제품 포트폴리오를 22개까지 확대한다는 목표로 글로벌 임상과 허가에 속도를 내고 있다. 최근 졸레어 바이오시밀러 'CT-P39'의 유럽 품목허가 신청, 스텔라라 바이오시밀러 'CT-P43'의 유럽과 미국 품목허가 신청, 아일리아 바이오시밀러 'CT-P42'의 미국 품목허가 신청을 각각 완료했다.

이외 프롤리아 바이오시밀러 'CT-P41', 악템라 바이오시밀러 'CT-P47'도 현재 임상 3상을 순조롭게 진행하고 있다.

셀트리온은 혁신 신약과 플랫폼 기술을 보유한 업체와의 전략적 제휴를 확대해 차세대 성장동력 확보에도 집중하고 있다. 미국에서 독자적 경구용 플랫폼 기술을 소유하고 있는 라니테라퓨틱스와 '아달리무맙' 경구용 제제를 공동으로 개발하고 있다.

국내에서는 바스젠바이오와 유전체 바이오마커 공동개발을 통해 빅데이터 분석 역량을 강화하고 있다. 또 항체약물접합체(ADC), 이중항체, 항체신약, 마이크로바이옴 등 분야에서도 플랫폼과 파이프라인을 보유하고 있는 다양한 기업과 전략적 제휴와 투자를 지속 확대할 방침이다.

셀트리온 관계자는 "주요 바이오시밀러 제품들은 글로벌 시장에서 안정적인 성장세를 이어가는 가운데 유플라이마, 램시마SC 등 차세대 품목의 시장 점유율 확대가 예상되고 있다"며 "후속 신규 바이오시밀러 파이프라인 확대를 위한 글로벌 임상과 허가도 차질 없이 진행해 사업 경쟁력을 강화하고, 신약 개발 기업으로 도약하기 위한 사업 포트폴리오 고도화에도 노력을 기울이겠다"고 말했다.

/김성화 기자(shkim0618@inews24.com)