삼성바이오에피스, 휴미라 시밀러 '상호교환성' 임상 1차지표 충족

약국서 오리지널 대체 처방 제도

삼성바이오에피스 전경 /사진=삼성바이오에피스

삼성바이오에피스는 휴미라 바이오시밀러인 SB5(미국 제품명 하드리마)가 상호교환성(IC) 임상에서 1차 평가지표를 충족했다고 2일 밝혔다.

상호교환성은 약국에서 오리지널 의약품을 대체해 처방할 수 있는 제도를 말한다. 미국 식품의약국(FDA)의 상호교환성 승인을 받으면 약사가 오리지널 의약품 대신 해당 바이오시밀러를 처방할 수 있다.

삼성바이오에피스는 지난해 8월부터 올해 5월까지 폴란드, 체코, 불가리아, 리투아니아에서 중등도 및 중증 판상 건선 환자 371명을 대상으로 상호교환성 임상을 진행했다.

삼성바이오에피스는 임상 0주부터 모든 환자들에게 오리지널 의약품을 투여했으며, 13주부터는 1대1 비율로 환자를 무작위 배정해 한 그룹은 오리지널 의약품을 지속 투여하고 나머지 한 그룹은 SB5와 오리지널 의약품을 교차 투여했다.

삼성바이오에피스는 상호교환성 임상의 1차 평가 지표로 23주부터 25주까지의 농도-시간 곡선 아래 면적과 최대 혈중 농도를 확인했다. 임상시험 결과 두 그룹 간 차이는 사전에 정의한 동등성 기준을 충족했고 유효성, 안전성, 면역원성도 유사한 것으로 확인됐다.

삼성바이오에피스 관계자는 "휴미라 바이오시밀러 제품의 상호교환성 확인을 위한 임상에서 1차 평가 지표를 충족한 것을 확인했다"며 "관련 허가 승인을 위한 후속 절차를 진행할 계획"이라고 전했다.

한편 하드리마는 류마티스 관절염, 소아 특발성 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염, 판상 건선 등 자가면역 질환 치료제다. 삼성바이오에피스는 7월 1일(현지시간) 파트너사인 오가논을 통해 미국에서 휴미라 바이오시밀러인 하드리마를 출시했다.

박미리 기자 mil05@mt.co.kr