넥스트앤바이오 ‘췌장암 항암제 감수성 검사’, 혁신의료기술 승인

넥스트앤바이오 연구진 모습[한국콜마홀딩스 제공]

[헤럴드경제=손인규 기자]오가노이드 기반 신약개발 및 정밀의료 플랫폼 기업 넥스트앤바이오(공동대표 이현숙, 양지훈)가 췌장암 환자 유래 오가노이드를 통한 항암제 감수성 평가 기술이 오가노이드 기반 의료기술 중 최초로 혁신의료기술로 선정됐다고 밝혔다.

‘미니장기’로도 불리는 오가노이드는 줄기 세포나 장기기반 세포로부터 분리한 세포를 3D 배양법으로 재가공해 만든 세포의 집합체를 말한다.

한국보건의료연구원(NECA)은 지난 14일 신의료기술평가위원회 심의 결과를 바탕으로 넥스트앤바이오가 개발한 ‘오가노이드 배양 항암제 감수성 평가, 췌장암’ 기술이 안전하고, 항암치료에 앞서 항암제에 대한 감수성 여부를 확인해 최적의 약물 선택을 보조하는데 잠재성이 있다고 평가해 혁신의료기술로 선정했다고 밝혔다.

혁신의료기술로 지정된 넥스트앤바이오의 오가노이드 기반 췌장암 항암제 감수성 검사 기술은 세침 생검 바늘(FNB)로 채취된 극소량의 췌장암 환자 세포조직으로 오가노이드를 배양한다. 이를 통해 항암제별 민감도를 확인하는 검사다.

아직까지 췌장암은 바이오마커 등 환자에게 최적화된 항암제를 선택하는 데 있어 명확한 기준이 없다고 한다. 췌장암 오가노이드 기반의 항암제 감수성 평가 검사는 환자들이 최소 침습 조직 검사 만으로 본인에게 맞는 최적의 약물을 선택할 수 있게 돕는다는 점에서 높은 임상적 활용가치를 가진다.

혁신의료기술평가는 2019년 3월 보건복지부에서 혁신적인 의료기술의 조기 시장 진입을 위해 도입한 제도다. 혁신의료기술로 선정되면 보건복지부 고시 및 실시기관 사용 신고 후 임상에서 선별급여 또는 비급여 형태로 즉시 사용 가능하다. 넥스트앤바이오의 췌장암 오가노이드 기반 항암제 감수성 평가 기술 역시 국내 의료현장에서 선별급여 또는 비급여로 사용이 가능해졌다.

넥스트앤바이오는 한국콜마홀딩스 자회사로 오가노이드의 표준화 및 규격화 기술을 바탕으로 오가노이드 대량 생산화에 글로벌 수준의 기술을 선도하고 있다.

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